EMBO J:研究发现USP34是成骨分化和骨形成所必需的因子
2018-09-06 MedSci MedSci原创
间充质干细胞(MSC)的成骨分化受多种机制控制。越来越多的证据表明,泛素依赖性蛋白质降解对于MSCs的分化和骨形成至关重要,然而,泛素特异性蛋白酶的功目前能仍不清楚。 在这里,我们将USP34鉴定为以前未知的成骨调节因子。成骨诱导后USP34在人MSC中的表达增加,而USP34的消耗抑制成骨分化。从MSCs或前成骨细胞中条件性敲除Usp34导致小鼠骨量低。Usp34的缺失也会减弱BMP2诱导
间充质干细胞(MSC)的成骨分化受多种机制控制。越来越多的证据表明,泛素依赖性蛋白质降解对于MSCs的分化和骨形成至关重要,然而,泛素特异性蛋白酶的功目前能仍不清楚。
在这里,我们将USP34鉴定为以前未知的成骨调节因子。成骨诱导后USP34在人MSC中的表达增加,而USP34的消耗抑制成骨分化。从MSCs或前成骨细胞中条件性敲除Usp34导致小鼠骨量低。Usp34的缺失也会减弱BMP2诱导的反应并削弱骨再生。机制上,我们证明USP34稳定Smad1和RUNX2并且Smurf1的消耗在体外恢复Usp34缺陷的MSCs的成骨潜力。
总之,我们的数据表明USP34是成骨分化和骨形成所必需的因子。
原始出处:
Guo YC, Wang MY, et al., Ubiquitin-specific protease USP34 controls osteogenic differentiation and bone formation by regulating BMP2 signaling. EMBO J. 2018 Sep 4. pii: e99398. doi: 10.15252/embj.201899398.
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