Circ-Heart Fail：分析左心室逆向重构相关的MicroRNAs有助于识别心衰进展机制！
2018-02-10 xing.T MedSci原创
由此可见，人类左心室逆转重构相关的血浆miRNA在HF动脉模型中功能失调，并且这些miRNAs分子靶向参与HF相关机制的基因簇。整合人类HF、生物信息学和模型系统的转化手段可能会发现涉及HF发生的新机制。
近年来，血浆中细胞外RNA被作为心衰（HF）的生物标志物备受关注。有关HF的大多数研究集中在与表型和结局相关的单个细胞外RNA分子上，很少描述它们的功能作用。近日，心血管领域权威杂志Circ-Heart Fail上发表了一篇研究文章，研究人员假设与心衰患者左心室（LV）重构相关的血浆微小RNA（miRNA）簇将在动物模型中鉴定出与HF有关的新基因亚群。
研究人员前瞻性地测量了64例收缩期HF患者（平均年龄64.8岁; 91％男性;中位左心室射血分数为26％）循环中miRNAs分子，并在在药物治疗期间进行连续超声心动图检查（间隔10个月）。研究人员将LV逆向重构定义为LV收缩末期容量指数降低15％。
通过使用主成分分析，研究人员确定了与LV逆向重构相关的成分（比值比为3.99; P=0.01），这些成分优于临床模型提供了LV逆向重构风险判别（C统计量，临床模型为0.58，基于模型的RNA为0.71）。研究人员使用网络生物信息学，发现了以前在HF中被广泛描述的基因，这些基因同时被超过2个的miRNA进行调控。在动物HF发生发展过程中，研究人员观察到这些miRNA的心肌表达增加，靶基因表达下调，表明miRNA-mRNA调节一致。靶向的mRNA分子参与自噬、代谢和炎症。
由此可见，人类左心室逆转重构相关的血浆miRNA在HF动脉模型中功能失调，并且这些miRNAs分子靶向参与HF相关机制的基因簇。整合人类HF、生物信息学和模型系统的转化手段可能会发现涉及HF发生的新机制。
原始出处：
Ravi Shah,et al. MicroRNAs Associated With Reverse Left Ventricular Remodeling in Humans Identify Pathways of Heart Failure Progression. Circulation：heart failure. 2018. https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.117.006955
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