CLIN CANCER RES：同源重组基因突变与卵巢癌结局
2018-02-26 MedSci MedSci原创
既往的原发卵巢癌临床试验表明，BRCA1和BRCA2以外影响同源重组修复的基因突变与患者无进展生存和总生存改善有关。那么，BRCA1和BRCA2以外的同源重组修复（HRR）基因突变是否会改善接受铂类治疗的卵巢癌患者结局呢？CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
既往的原发卵巢癌临床试验表明，BRCA1和BRCA2以外影响同源重组修复的基因突变与患者无进展生存和总生存改善有关。那么，BRCA1和BRCA2以外的同源重组修复（HRR）基因突变是否会改善接受铂类治疗的卵巢癌患者结局呢？CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
GOG-0218是一项卡铂和紫杉醇额外联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的Ⅲ期临床试验，纳入了1195例女性患者。作者对患者血液或肿瘤的DNA进行了测序。16个基因的损伤突变视为HRR缺陷。使用比例风险模型评估无进展生存和总生存。研究结果表明，1195例卵巢癌患者中有307例患者发现HRR突变（25.7%）。与无突变的患者相比，非BRCA HRR突变和BRCA1突变的患者疾病进展和死亡风险更低，BRCA2突变的患者风险最低。贝伐单抗对有突变及无突变的患者影响并无差异。
文章最后认为，HRR突变（包括非BRCA基因）显着延长卵巢癌患者无进展生存和总生存，在临床试验中应注意进行分层。基因突变状态并不会显着影响额外增加的贝伐单抗治疗效果。
原始出处：
Barbara M.Norquist,Mark F.Brady,et al.Mutations in Homologous Recombination Genes and Outcomes in Ovarian Carcinoma Patients in GOG 218:An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group Study.CLIN CANCER RES.February 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1327
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