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Stroke:脑卒中后,使用氟西汀6个月,对功能预后有何影响

2021-08-18 Freeman MedSci原创

急性卒中后6个月每天服用氟西汀20毫克,对卒中后12个月的功能结果、跌倒、骨折或癫痫发作没有延迟或持续的影响。

氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),据报道,在FLAME试验(Fluoxetine for Motor Recovery After Acute Ischemic Stroke)中,急性缺血性中风后,用Fugl-Meyer运动评估量表测量,可提高上下肢的运动恢复。建议的机制包括增加BDNF(脑源性神经营养因子)的表达,降低γ-氨基丁酸的细胞外浓度,以及增强大脑中活动依赖的可塑性。

随后,Cochrane对4059名患者的52项SSRIs治疗中风康复的随机对照试验进行了系统回顾,结论是SSRIs可能会改善残疾状况,但鉴于研究方法的局限性和异质性,需要进行更明确的试验。

最近,AFFINITY(Fluoxetine在中风恢复中的评估)报告说,在1280名急性(2-15天)中风患者中,口服氟西汀,每天20毫克,在急性中风后持续6个月,与安慰剂相比,没有改善6个月的功能结局,并增加跌倒、骨折和癫痫发作的风险。

AFFINITY试验在停止试验用药后继续跟踪存活的参与者6个月,以检查氟西汀在前6个月的任何影响在随机化后12个月是否持续或延迟。

具体来说,AFFINITY是一项随机、平行组、双盲、安慰剂对照试验,试验对象为2013年至2019年期间在澳大利亚(n=29)、新西兰(4)和越南(10)的43家医院中风科,招募的临床诊断为中风,并持续存在神经功能障碍的成年人(n=1280)。

参与者被随机分配到口服氟西汀20毫克,每天一次(n=642)或匹配的安慰剂(n=638),为期6个月,并在随机分配后随访至12个月。主要结果是6个月时的功能,由改良Rankin量表测量。这些分析的次要结果包括12个月时修正的Rankin量表、情绪、认知、总体健康状况、疲劳、健康相关的生活质量和安全性。

他们发现:试验用药的依从性平均为167天(SD 48),随机组之间相似。在12个月时,氟西汀组和安慰剂组的改良Rankin量表类别分布相似。

与安慰剂相比,分配到氟西汀的患者复发性缺血性中风较少(14[2.18%] vs 29[4.55%];P=0.02),并且在12个月时不再有明显的跌倒(27[4.21%] vs 15[2.35%];P=0.08)、骨折(23[3.58%] vs 11[1.72%];P=0.05)或癫痫发作(11[1.71%] vs 8 [1.25%] ;P=0.64)。

这个研究的重要意义在于发现了:急性卒中后6个月每天服用氟西汀20毫克,对卒中后12个月的功能结果、跌倒、骨折或癫痫发作没有延迟或持续的影响。氟西汀组较低的缺血性卒中复发率很可能是偶然发现。

 

原文出处:
Hankey GJ, Hackett ML, Almeida OP, et al. Twelve-Month Outcomes of the AFFINITY Trial of Fluoxetine for Functional Recovery After Acute Stroke: AFFINITY Trial Steering Committee on Behalf of the AFFINITY Trial Collaboration. Stroke. 2021;52(8):2502-2509. doi:10.1161/STROKEAHA.120.033070

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    2021-08-18 小火龙111

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    2021-08-18 健健

    卒中虽然是临床上常见病,溶栓,取栓等血管内治疗也很成熟,但是仍然有很多未知问题有待认知!

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