CDE公开征求《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》意见
2019-06-25 佚名 CDE
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占全部肺癌的85%。晚期非小细胞肺癌新药研发集中，临床证据链复杂，为了给抗肿瘤药物研发从业人员在晚期非小细胞肺癌的临床试验设计和终点选择提供参考，科学、高效地确定药物疗效，提高临床研发效率。经广泛调研和专家讨论，我中心组织起草了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占全部肺癌的85%。晚期非小细胞肺癌新药研发集中，临床证据链复杂，为了给抗肿瘤药物研发从业人员在晚期非小细胞肺癌的临床试验设计和终点选择提供参考，科学、高效地确定药物疗效，提高临床研发效率。经广泛调研和专家讨论，我中心组织起草了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：陈东梅、宋媛媛
联系方式：chendm@cde.org.cn，songyy@cde.org.cn
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61
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65
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57
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学习了，谢谢分享
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