牛皮癣III期临床:礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx
2020-07-18 MedSci原创 MedSci原创
与诺华的IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab)相比,mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果,包括皮肤清除率更高。
礼来公司周五宣布其白细胞介素-23(IL-23)单抗mirikizumab治疗中度至重度斑块状牛皮癣患者的III期OASIS-2研究结果,结果显示在第16周与安慰剂相比,该药物达到了所有主要和次要终点。
并且与诺华的IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab)相比,mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果,达到了该试验的所有次要终点,包括一年的皮肤清除率更高。
OASIS-2共涉及1465例中度至重度斑块状牛皮癣患者,随机分为四组,多次间隔皮下注射mirikizumab 250 mg后,从第16周开始每8周注射250 mg或125 mg的mirikizumab(第一组和第二组),从第16周到第32周,每4周注射250 mg的Cosentyx(第三组),注射安慰剂,每8周给药一次(第四组)。
药效结果
研究结果显示,接受mirikizumab治疗的患者中有近80%达到了疾病严重程度改善的主要终点,73.4%的患者达到了PASI 90(牛皮癣严重程度与基线相比改善至少90%)。在52周时,mirikizumab治疗组超过83%的患者达到了sPGA(整体评估)终点,而Cosentyx组为68.5%。此外,低剂量和高剂量mirikizumab组分别有81.4%和82.4%的患者在第52周达到了PASI 90的目标,而Cosentyx为69.4%。
Mirikizumab单抗(也称为LY3074828)目前还在炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩氏病)的III期临床实验中进行评价。
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