2020年12月3日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超6477万，英国率先批准疫苗上市，下周高危人群先接种

Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间11月3日7时10分，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例超过6477万例，达到64,771,135例，累计死亡病例超过148.7万例，达到1,497,594例，康复为44,880,280例，重症和危重症病人达到106,069例，全球新冠确诊病例超过100万例的国家达13个，66个国家病例超10万例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多，超过1428万例，达到14,284,162例；累计死亡病例超过27.9万例，达到279,509例，新增死亡2,472例。昨日报道：2020年12月2日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超6412万，美国新冠病毒出现早于中国，疫苗的保护作用喜人

中国普通民众什么时候可以打疫苗？

国产疫苗在疫苗争夺战中也获得了显著成功，事实上，国产疫苗的研发进度走在世界舞台的前沿。康希诺新冠疫苗早在今年6月25日就获批军队内部使用。由国药集团旗下中国生物研发的新冠灭活疫苗，已进行了数十万人的接种，无一出现严重不良反应。接种后离境约5.6万人，目前也无感染病例。国药集团称到年底供应量能达到约1亿剂，到明年达到到10亿剂以上。

国药集团：2021年10亿剂新冠疫苗助力全球抗疫

国药集团新冠疫苗国际临床试验正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等10个国家顺利推进，接种志愿者超过5.6万人，覆盖125个国籍。而在进行临床试验的志愿者中，有一些是各国的政要，比如巴林王国王储兼总理萨勒曼、埃及卫生与人口部长哈莱都参与了疫苗的试验。9月14日、11月3日，阿联酋和巴林分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理阿勒·马克图姆。足见他们对国药集团研发的新冠疫苗十分有信心。

目前为止，全球接种我们新冠疫苗的人数已经超过100万。接种后离境到世界各地工作和学习的央企员工、外交官、留学生等近6万人。

明年国药集团的新冠灭活疫苗的年产能达到10亿剂以上。相信让这么多国家的使节翘首期盼的全球公共产品，一定会为控制全球新冠疫情，做出我们的贡献。

全球第一家！英国成为世界首个正式批准使用辉瑞新冠疫苗的国家

英国成为第一个正式批准辉瑞和BioNTech生产的新冠疫苗上市的国家，这是抗击疫情的一个具有象征意义的里程碑，疫苗预计将于下周开始分发。

在英国有关监管部门的建议下，辉瑞和德国生物新技术公司BioNTech联合研发的新冠疫苗获得了英国政府的批准，从下星期开始，该疫苗将被批准在紧急情况时使用。BioNTech的执行总裁乌尔古·萨欣(Ugur Sahin)宣称这一决策标志着普通市民将有机会获得对新冠病毒的免疫能力。辉瑞的董事长阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）对此表示：“疫苗用于紧急使用的授权，将成为英国抗击新冠病毒史上的里程碑时刻，这也是我们一直不懈努力的目标，我们十分赞赏政府有关部门的认真评估以及采取行动保护英国人民的行为。”

第一批投入使用的疫苗将在接下来的几天内正式抵达英国，英国政府目前已经购买了4000万支疫苗，此前公布的最终试验结果显示，这些疫苗拥有高达95%有效性。

英国卫生大臣马特·汉考克宣布下周到达的第一批80万支疫苗将用于部分新冠最易感人群，其中包含养老院的老年人以及照顾他们的护理人员；第二批接种疫苗人群人群定位于八十岁以上的老年人和医护人员。

复星合作的BioNTech的疫苗，在国内开始临床试验

复星医药（600196，SH）了解到，公司与BioNTech已于11月下旬在中国江苏泰州启动BNT162b2的II期临床试验，并计划招募960名健康受试者，年龄段在18岁至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗在国内的上市申请。目前，复星医药在中国积极推进疫苗临床研究，加速mRNA核酸疫苗在国内上市步伐。

各大疫苗企业都紧急递交申请

新冠mRNA疫苗研发企业Moderna也于11月30日向FDA提交了紧急使用授权申请，还向EMA提交了有条件上市授权申请。并且同EMA、加拿大卫生部、瑞士卫生部、MHRA、以色列卫生部、新加坡卫生科学局接洽滚动审评，并争取世界卫生组织的预许可或紧急使用清单。

另外，阿斯利康的新冠疫苗也向监管机构递交申请，以快速审批或附条件申请。11月27日，英国政府网公布消息称，MHRA已经开始滚动审评该疫苗。该疫苗获批后，阿斯利康将于今年年底为英国准备400剂疫苗，2021年3月底前累计提供4000万剂。

随着几大疫苗研发企业陆续寻求紧急授权或有条件批准，民众开始有更多渠道尽早注射新冠疫苗。

但也有科学家对此表示了新的担忧。11月23日，《自然》杂志刊登一篇文章，称新冠疫苗的紧急授权使用将使科学家们陷入两难。

文章中，作者表示，紧急授权后，疫苗的研发人员就开始面临向接受安慰剂的试验参与者提供接种的压力，而一旦太多人加入到注射疫苗组别中，研发企业可能没有足够的数据来确定疫苗安全性、持续保护时间等需要长期观察的数据结果。

宾夕法尼亚州费城儿童医院从事疫苗研发工作的 Paul Offit在上述文章采访时表示，在疫苗被证明有效后，很难要求参与者继续在安慰剂对照组中观察，“这是伦理问题”。此前，辉瑞也曾向受试者发布公开信，表示公司正探索各种方法，以允许安慰剂组的志愿者中可进入疫苗注射组。