Ann Rheum Dis:remibrutinib在治疗Sjögren综合征的二期临床试验中表现出初步的疗效和良好的安全性
2024-01-08 潘华 MedSci原创 发表于上海
remibrutinib在治疗SjS中表现出初步疗效和良好的安全性,特别是在改善ESSDAI评分方面。
Sjögren综合征(SjS)是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为干燥症状,如口干和眼干。该病可能导致严重的并发症和生活质量下降。remibrutinib,作为一种选择性、强效的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,已被用于治疗多种自身免疫性疾病。BTK在B细胞信号传导中起关键作用,其抑制可能对调节自身免疫反应具有潜在价值。本研究旨在评估remibrutinib在治疗中度至重度SjS患者中的疗效和安全性。
本研究为一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验(LOUiSSE研究),纳入符合2016年美国风湿病学会/欧洲风湿病学联盟(ACR/EULAR)SjS诊断标准、抗Ro/Sjögren综合征相关抗原A抗体阳性、疾病活动度中度至重度(基于加权评分的欧洲风湿病学联盟Sjögren综合征疾病活动指数(ESSDAI)≥ 5,欧洲风湿病学联盟Sjögren综合征患者报告指数(ESSPRI)≥ 5)的患者。患者接受remibrutinib(100 mg)每天一次或两次,或安慰剂,为期24周。
研究结果显示,remibrutinib在24周内显著改善了SjS患者的ESSDAI评分,与安慰剂相比(ΔESSDAI -2.86, p=0.003),但在ESSPRI评分上未观察到治疗效果(ΔESSPRI 0.17, p=0.663)。此外,与安慰剂相比,remibrutinib在24周内有改善非刺激性唾液流量的趋势。在安全性方面,remibrutinib在24周内对SjS患者具有良好的安全性。在基因表达方面,remibrutinib与安慰剂相比,在血液中诱导了显著的基因表达变化,以及血清蛋白丰度的变化。
remibrutinib治疗组和安慰剂组24周内ESSDAI总分(A)、ESSPRI总分(B)和非刺激唾液流速(C)较基线的变化
总之,本研究显示,remibrutinib在治疗SjS中表现出初步疗效和良好的安全性,特别是在改善ESSDAI评分方面。这些发现为SjS的新型治疗提供了有希望的数据,尤其是在改善患者的生活质量方面。
原始出处:
Efficacy and safety of remibrutinib, a selective potent oral BTK inhibitor, in Sjögren's syndrome: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Ann Rheum Dis. 2023 Nov 6:ard-2023-224691. doi: 10.1136/ard-2023-224691. Epub ahead of print. PMID: 37932009.
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好文章,谢谢分享。
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