JCC： 乌斯替单抗治疗克罗恩病患者的长期临床疗效分析
2019-11-09 不详 MedSci原创
Ustekinumab [UST]最近在欧洲被批准用于治疗中至重度克罗恩病[CD]。对于以前接触过多种生物制剂的CD患者，是否可以从这种新型的生物制剂中获益目前缺乏长期的实际数据。因此，本项数据旨在解决这个问题。
背景
Ustekinumab [UST]最近在欧洲被批准用于治疗中至重度克罗恩病[CD]。对于以前接触过多种生物制剂的CD患者，是否可以从这种新型的生物制剂中获益目前缺乏长期的实际数据。因此，本项数据旨在解决这个问题。
方法
这是一项观察性，全国性，回顾性多中心研究。患者在基线时接受静脉UST6mg/kg的治疗，此后每8周皮下注射90 mg。在第8、16和52周评估缓解情况。
结果
本项研究共分析了152名患者的数据。所有患者均暴露于至少一种抗TNFα药物，其中69.7％暴露于两种抗TNFα和维多珠单抗。一年后，分别有42.1％和25.7％的患者经历了临床缓解和临床缓解，分别有38.8％和24.3％的患者实现了无类固醇的临床缓解和缓解。38.8％的患者在随访的12个月中停止治疗。结肠病变与1年的临床反应有关，基线时的低体重指数[BMI]是临床缓解的阴性预测因素。随着时间的推移，关节痛的缓解与临床反应有关。在第8周，有17.9％的患者报告了新生关节痛，在第52周时，有13.5％的患者报告了关节痛。
结论
这项真实的队列研究证实了乌斯替单抗[UST]在先前接触过多种生物制剂的CD患者中的有效性。
原始出处：
Claire Liefferinckx. Et al. Long-term Clinical Effectiveness of Ustekinumab in Patients with Crohn’s Disease Who Failed Biologic Therapies： A National Cohort Study. Journal of Crohn's and Colitis.2019.
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谢谢梅斯提供这么好的信息，学到很多
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