Sci Rep：静脉冲击注射甲基强的松龙联合小剂量强的松治疗高危IgA肾病

虽然IgAN的发病机制尚不完全清楚，但越来越多的证据表明，包括扁桃体感染和肠道感染在内的粘膜感染在IgAN的疾病进展中起着关键作用，遗传、环境和补体可能也参与了IgAN的发病机制。半乳糖异常缺乏的IgA介导的免疫复合物沉积引起的肾小球炎症被认为在IgAN的发生发展中发挥了重要作用。

IgAN的临床表现和肾脏病理结果各不相同，这导致了不同的治疗选择和结果。大多数受影响的IgAN患者会发展为慢性和缓慢进展的肾损伤，其中大约30%的患者最终会发展到ESKD。持续性和大量蛋白尿，特别是蛋白尿> 1 g/d 和高血压被认为是预测肾功能下降的最广泛的两个危险因素。降低IgAN患者的蛋白尿水平通常被认为与较慢的肾功能下降和较低的ESKD风险相关。肾脏疾病:改善全球结局(KDIGO) 2021年肾小球疾病管理临床实践指南建议，当免疫抑制剂降蛋白尿治疗不能将尿蛋白水平降至1g/24小时以下时，高危IgA患者应考虑使用糖皮质激素，同时使用磺胺类药物预防糖皮质激素引起的潜在机会性感染。

大剂量强的松(FP)方案治疗高危免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者仍存在争议。静脉冲击注射甲基泼尼松龙联合小剂量泼尼松(MCALP)可能具有更有利的安全性，这一点尚未得到充分研究。

方法：87例经活检证实的IgAN成人患者，在ACEI/ARB治疗至少90天后，蛋白尿在1 - 3.5 g/24小时之间，随机分配。（1）治疗组:在疗程开始时和第3个月分别静脉注射甲基泼尼松龙0.5 g，连续3天，每隔一天口服泼尼松15mg，连续6个月。（2）FP组:泼尼松0.8 ~ 1.0 mg/kg/d(最多70 mg/d)，连续2个月，然后每10天减少5 mg/d，持续4个月。随访12个月。主要转归为12个月时蛋白尿完全缓解(CR)。

结果：MCALP组和FP组在第12个月和第18个月的CR比例相似(第12个月51% vs 58%， P = 0.490;60% vs 56%，第18个月P = 0.714)。MCALP组糖皮质激素累积剂量低于FP组(4.31±0.26 g vs 7.34±1.21 g, P < 0.001)。肾活检经牛津MEST - C评分与临床结果之间的相关性分析表明，有或没有M1、E1、S1、T1/T2和C1/C2的两组患者的总缓解率相似。更多的FP组患者出现感染(MCALP为8%，FP为21%)、体重增加(MCALP为4%，FP为19%)和库欣综合征(MCALP为3%，FP为18%)。

图1 随访时蛋白尿和血清白蛋白的变化。(A)蛋白尿比较。(B)血清白蛋白比较。数据显示在基线、1、4、6、9、12、15和18个月的随访中。*或#分别与基线比较，每一次随访均P<0.05。

表1 观察两组治疗后第6、12、18个月的部分缓解、完全缓解和总缓解率。CI，置信区间。N/N表示事件数量/总数。

图2 随访中临床缓解期的变化。(A)治疗后6、12、18个月的完全缓解率。(B)完全缓解的Kaplan-Meier分析。

结论：这些数据表明，MCALP可能是进展为ESKD高风险的IgAN患者的可选择治疗方案之一。

原文出处： Li Y,  Fu R,  Gao J,et al.Effect of pulsed intravenous methylprednisolone with alternative low-dose prednisone on high-risk IgA nephropathy: a 18-month prospective clinical trial.Sci Rep 2022 Jan 07;12(1)