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8月5日,康方生物发布公告称,与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗已经向国家药监局提交新药上市申请,并获得受理。此次的适应症为三线治疗转移性鼻咽癌,也是派安普利在中国和美国成功提交的第
PD-1/PD-L1单抗治疗,用多久才能将药物疗效最大化?
近年来,以PD-1/PD-L1为靶点的免疫治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的临床应用中取得了突破性进展,已成为继化疗、靶向治疗和抗血管生成治疗后另一重要的标准治疗策略。然而PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗有效率并不高,在总体晚期NSCLC人群中仅为20%左右。尽管生物标志物指导下的精准免疫治疗可提高部分经选择患者的应答率,其获益人群仍然有限,进一步提高PD-1/PD-L1免疫治疗疗效仍是
第九届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2019年度会议在羊城广州隆重召开。会议前夕,【肿瘤资讯】对大会主席、广东省人民医院的吴一龙教授进行专访,介绍中国肺癌领域临床试验的发展变化特点及发展趋势。
2019年8月2-3日,第九届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2019年度会议在羊城广州隆重召开。会议前夕,对大会主席、广东省人民医院的吴一龙教授进行专访,介绍中国肺癌领域临床试验的发展变化特点及发展趋势。
PD-1/PD-L1中国适应证,看这篇就够了!
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