辉瑞/默克公司的avelumab与Inlyta联合治疗取得突破性进展
2017-12-23 MedSci MedSci原创
默克和辉瑞公司的avelumab在美国获得了第二次突破性进展，这一次是与Inlyta联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)。这一突破性的研究是基于对100例肾功能衰竭的临床数据的初步评估，这是一项评估联合用药安全性和有效性的全球IB期研究。旨在加快开发和审查针对严重或危及生命的疾病的药物，并有潜力对现有的治疗提供实质性的好处。研究结果显示，PD-L1抑制剂avelumab（Bavencio）与VE
默克和辉瑞公司的avelumab在美国获得了第二次突破性进展，这一次是与Inlyta联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)。
这一突破性的研究是基于对100例肾功能衰竭的临床数据的初步评估，这是一项评估联合用药安全性和有效性的全球IB期研究。旨在加快开发和审查针对严重或危及生命的疾病的药物，并有潜力对现有的治疗提供实质性的好处。
研究结果显示，PD-L1抑制剂avelumab（Bavencio）与VEGF抑制剂Inlyta（axitinib）联合应用可诱导58.2％的晚期RCC患者出现应答。
辉瑞公司的免疫肿瘤学，早期发展和转化肿瘤学负责人Chris Boshoff指出，联合免疫疗法，其活性可以补充现有药物如Inlyta，有可能改善晚期肾癌患者的预后。肾癌是一种5年生存率仍然很低的疾病。
"辉瑞在开发晚期RCC治疗方面具有明显的优势，我们期待着在明年年底之前完成我们的第三阶段研究，将avelumab与Inlyta结合起来。"
Avelumab在美国和欧盟获得批准，商品名为Bavencio，用于治疗Merkel细胞癌，在美国也用于治疗泌尿道上皮癌
原文出处：http：//www.pharmatimes.com/news/breakthrough_status_for_pfizermercks_avelumab_combo_1214904
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