埃博拉疫苗人体试验有望本周开始

由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体实验。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局(FDA)加快了审查过程，实验有望本周开始。而此前，FDA并未给出确切实验时间。

黑猩猩疫苗实验效果显着

福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与实验，研究人员将观察他们是否出现副作用；如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者，观察疫苗是否对埃博拉病毒起明显作用。

他说，实验初期，志愿者将被注射较小剂量的疫苗，随着实验深入，注射剂量会加大。

福西承认，FDA先前拒绝了其他类似疫苗的人体实验要求，因此“我们会格外小心，逐渐调整疫苗剂量”。

这种疫苗先前在黑猩猩身上做过实验，效果显着。福西强调，尽管如此，人体实验仍需谨慎。

美加日三国疫苗均处于实验阶段

现阶段，另外一种抗埃疫苗VSV－EBOV也在研究之中。这种疫苗由加拿大公共卫生局研发，由美国艾奥瓦州的一家生物制药公司生产。

这种疫苗在动物试验中具有治疗效果，但尚未进行人体实验。按美国国家卫生研究院的说法，VSV－EBOV将于秋天开始安全性实验。

加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯上月中旬宣布，加拿大通过世界卫生组织向西非地区分发800到1000剂VSV－EBOV。尚不清楚这种疫苗是否已经被人使用。

尼日利亚卫生部长奥涅布希·丘库1日宣布，该国家打算接纳由日本药企生产的抗流感药物“法匹拉韦”(favipiravir)，作为对抗埃博拉的治疗方法。

法匹拉韦由富士胶片公司下属的富山化学工业公司研发，原用于治疗流感，近来在老鼠身上所做实验显示，其对埃博拉出血热同样具有治疗效果。

富士胶片公司说，法匹拉韦今年3月获批在日本国内制造销售，现有库存可供两万多名患者服用。公司正与FDA商讨将其投入治疗埃博拉出血热的临床实验。

丘库说，尼日利亚已经申请使用另外一种实验性药物TKM－埃博拉。

TKM－埃博拉由加拿大特克米拉制药公司研发。公司实验室正在对药物进行第一阶段临床实验，即在非感染者身上使用。临床实验于今年1月暂停，原因是一名志愿者出现中度肠胃副作用。随着西非疫情发展，FDA上月取消部分实验禁令，为对受感染患者使用TKM－埃博拉提供了可能。

避免对新药抱太大希望

前段时间，最吸引媒体目光的抗埃新药当属由美国马普生物制药公司生产的ZMapp。

利比里亚方面1日证实，从8月10日起接受ZMapp治疗的两名非洲医生已经康复并获准出院。

迄今，这种新药已被两名美国人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。专家认为，由于可参考的用药人数太少，尚无法确认ZMapp的疗效。

另外，马普生物公司说，由于提取过程漫长，这种药物的存量使用殆尽。医疗专家先前提醒，鉴于尚属实验阶段且产量小，公众应避免对ZMapp抱以太大希望。