Am J Cancer Res:YY1和HDAC9c转录调节p38介导间充质干细胞分化为成骨细胞
2018-04-13 MedSci MedSci原创
间充质干细胞(MSCs)具有很高的自我更新潜能,可分化成各种类型的细胞,包括脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞。既往研究中,我们报道了zeste homolog 2(EZH2)(Polycomb抑制复合物2的催化组分)和HDAC9c的增强子介导了MSCs的成骨和脂肪形成。 在当前的研究中,研究人员从MAPK抗体阵列筛选中鉴定p38在成骨分化中的作用,并研究其转录调控的机制。结果显示,YY1(一种无处不在
间充质干细胞(MSCs)具有很高的自我更新潜能,可分化成各种类型的细胞,包括脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞。既往研究中,我们报道了zeste homolog 2(EZH2)(Polycomb抑制复合物2的催化组分)和HDAC9c的增强子介导了MSCs的成骨和脂肪形成。
在当前的研究中,研究人员从MAPK抗体阵列筛选中鉴定p38在成骨分化中的作用,并研究其转录调控的机制。结果显示,YY1(一种无处不在表达的转录因子)和HDAC9c协调p38转录活性以促进其表达,促进MSCs的成骨潜力。
综上所述,该研究结果表明,p38介导成骨分化,这对骨相关疾病、骨组织工程和再生医学具有重要意义。
原始出处:
Chen YH, Chung CC, et al., YY1 and HDAC9c transcriptionally regulate p38-mediated mesenchymal stem cell differentiation into osteoblasts. Am J Cancer Res. 2018 Mar 1;8(3):514-525. eCollection 2018.
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