PNAS：研究确定艾滋病毒发展和传播的“根源”，全新治疗方案即将问世
2017-09-28 佚名 medicalxpress
【感染的HIV病毒霸占了细胞内通路，完成复制】美国西北医学院的一项研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)使用名为透明甲酸精(DRFs)的蛋白质劫持健康细胞的细胞骨架，这一发现加深了了解艾滋病毒感染，以及开发潜在治疗目标的新方法。在报告中，研究人员指出细胞骨架使细胞的结构完整，帮助促进胞内运输，细胞骨架有两个非常重要的组成部分，肌动蛋白和微管。而DRFs霸占了细胞骨架协调攻击的功能。病毒已经进化了，从
在报告中，研究人员指出细胞骨架使细胞的结构完整，帮助促进胞内运输，细胞骨架有两个非常重要的组成部分，肌动蛋白和微管。而DRFs霸占了细胞骨架协调攻击的功能。
病毒已经进化了，从而可以模拟这两种DRFs监管职能，许多病毒依赖于微管穿过一个细胞，但是太大就无法穿过，因此，他们要求主动运输细胞核，病毒复制从此开始。
“病毒利用DRFs的监管功能，稳定微管，由于通常微管是高度动态又非常稳定的，他们可以作为运输病毒核的通路。艾滋病毒也结合DRF调节外壳的拆卸，大量蛋白质壳围绕艾滋病毒基因组，艾滋病毒利用这些多功能DRFs协调并稳定微管，最终到达细胞核。”
“在我们发表这篇论文之前，这一领域是未知的，艾滋病毒是迄今为止我们测试过的唯一一个逆转录病毒。”
“现在，我们感兴趣的因素是DRFs，关于DRFs对艾滋病毒发展的了解，可以帮助我们更好的了解如何调节病毒感染。找到早期预防和干预艾滋病治疗的新方法。”
原始出处：
Michael Keegan Delaneya， Viacheslav Malikov et al. Distinct functions of diaphanous-related formins regulate HIV-1 uncoating and transport.Proceedings of the National Academy of Sciences (2017)
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