Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请
2020-01-28 Allan MedSci原创
生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa期临床研究。
生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa期临床研究。
NeoImmuneTech的首席医学官称:“作为一家公司,我们正在努力为患有R / R晚期实体瘤的患者,包括那些对检查点抑制剂(CPI)单药治疗无效的患者开发安全有效的免疫疗法”。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1696350?tsid=4
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#复发难治#
123
#PE#
76
#mAb#
86
#Pembro#
78
学习了
130
#Pembrolizumab#
108
#晚期实体瘤#
93
#IND#
96
#美国FDA#
93