NAT COMMUN：控制细胞衰老可以抑制脂肪肝形成
2017-06-14 MedSci MedSci原创
最近研究人员发现衰老细胞的积累促进肝脂肪积累和脂肪变性。报道称肝脂肪蓄积与肝细胞衰老标记之间具有密切相关性。
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病率随年龄增长而增加。细胞衰老是指不可逆的细胞周期阻滞与促炎细胞因子和线粒体分泌功能障碍相结合的状态。衰老细胞会导致年龄相关的组织退化。
最近研究人员发现衰老细胞的积累促进肝脂肪积累和脂肪变性。报道称肝脂肪蓄积与肝细胞衰老标记之间具有密切相关性。通过自杀基因沉默消除INK-ATTAC小鼠衰老细胞中p16Ink4a的表达，或通过与senolytic药物达沙替尼和槲皮素（D + Q）的组合进行治疗可以减少总体肝脂肪变性。相反，诱导肝细胞衰老则会促进体外和体内的脂肪蓄积。在机制上，他们发现衰老细胞中的线粒体失去了有效代谢脂肪酸的能力。该研究表明，控制细胞衰老驱动肝脂肪变性和消除衰老细胞可能是减少脂肪变性的新型治疗策略。
原文出处：
Mikolaj Ogrodnik， et al. Cellular senescence drives age-dependent hepatic steatosis. NAT COMMUN. 2017.
本文为梅斯医生原创整理编译，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Nat#
56
#COMMUN#
50
#细胞衰老#
77