Nature子刊:T-DM1后使用T-Dxd仍保持活性(DESTINY-Breast02试验)
2023-06-15 daikun MedSci原创 发表于上海
该研究为Ⅲ期DESTINY-Breast02试验,评估了在使用T-DM1后出现疾病进展的患者使用T-DXd的疗效。
抗体-药物偶联物 (ADC) 曲妥珠单抗 (T-DXd) 是一款由阿斯利康和第一三共联合研发的用于靶向HER2的抗体偶联药物,是转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的高效二线治疗。尽管如此,该药物在接受曲妥珠单抗美坦辛(T-DM1)(既往二线治疗标准)出现疾病进展的患者中的活性仍未知。
近期,发表在nature reviews clinical oncology上的一篇文章评估了在使用T-DM1后出现疾病进展的患者在继续使用T-Dxd是否仍具有活性,研究结果显示,来自III期DESTINY-Breast02试验的数据提供了支持在这种情况下使用T-DXd的证据。
方法:共有608名转移性HER2阳性乳腺癌和T-DM1(以及既往曲妥珠单抗)疾病进展的患者被随机分配(2:1)接受T-DXd或医生选择的治疗。主要终点是无进展生存期(PFS)。
研究结果:在中位随访时间为21.5个月时,接受T-DXd的患者的中位PFS为17.8个月,而医生选择组为6.9个月(HR 0.36,95%CI 0.28-0.45;P < 0.0001),PFS得到显著改善。同样地,总生存期(OS)也得到显著改善(39.2个月 vs 26.5个月;HR 0.66,95% CI 0.50–0.86;P = 0.0021)。
几乎所有患者都发生任何级别治疗相关不良事件(TRAEs)。接受T-DXd的患者中有53%发生≥3级TRAEs,而接受医生选择治疗的患者为44%。T-DXd 组中更常见的 ≥3 级 TRAE 包括中性粒细胞计数减少(11% vs 2%)、贫血(8% vs 3%)和恶心(7% vs 3%)。接受 T-DXd 治疗的患者中有 10% 发生任何级别间质性肺疾病 (ILD),导致 2 例患者 (<1%) 死亡。
结论:这些发现证明了使用T-DM1出现疾病进展后使用T-DXd仍保持活性,并表明ADC上的疾病进展不一定排除使用相同类别的药物进行后续治疗。这些数据还强调,临床医生应对接受 T-DXd 的患者的 ILD 保持警惕。
参考文献:
DOI: 10.1038/s41571-023-00779-6
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言