NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较
2019-03-21 xing.T 网络
由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。
派姆单抗联合阿西替尼在涉及先前未治疗的晚期肾细胞癌患者的1b期试验中显示出抗肿瘤活性。但尚不清楚派姆单抗加阿西替尼是否会比舒尼替尼在这些患者中产生更好的结果。
近日,顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章,在这项开放标签的3期试验中,研究人员随机分配了861名先前未治疗的晚期透明细胞肾细胞癌的患者,每3周静脉注射一次派姆单抗(200 mg)、每日两次口服阿西替尼(5 mg)(432名患者)或者在每6周一个周期的前4周每天口服一次舒尼替尼(50mg)(429名患者)。该研究的主要终点是意向治疗人群的总生存期和无进展生存期。关键的次要终点是客观响应率。所有报告的结果均来自协议规定的首次中期分析。
在中位随访12.8个月后,在12个月时存活的患者的估计百分比派姆单抗-阿西替尼组为89.9%,舒尼替尼组为78.3%(死亡风险比为0.53; 95%置信区间[CI]为0.38至0.74; P<0.0001)。派姆单抗-阿西替尼组中位无进展生存期为15.1个月,舒尼替尼组为11.1个月(疾病进展或死亡风险比为0.69; 95%CI为0.57-0.84; P<0.001)。派姆单抗-阿西替尼组的客观缓解率为59.3%(95%CI为54.5-63.9),舒尼替尼组为35.7%(95%CI为31.1-40.4)(P<0.001)。在国际转移性肾细胞癌数据库联盟风险组中观察到派姆单抗加阿西替尼的益处(即,有利的、中等的和不良的风险)并且无论程序性死亡配体1的表达如何。在派姆单抗-阿西替尼组75.8%的患者和舒尼替尼组70.6%的患者发生了任何原因的3级或更高的不良事件。
由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。
原始出处:
Brian I. Rini,et al.Pembrolizumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2019.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1816714
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞癌#
95
#派姆单抗#
116
#阿西替尼#
138
#晚期肾细胞癌#
93
肿瘤免疫是大家关心的话题,K药与其它药对比,值得关注!
85
谢谢梅斯提供这么好的信息,学到很多
115
向挑战病魔的科研人员致敬!!!
139