COVID-19疫情爆发以来，已感染成千上万人，并造成数***死亡，目前我国的疫情得到较好的控制，但疫情在国外的蔓延势头仍让人不寒而栗。治疗新冠肺炎、开发疫苗是当前迫切需要解决的一项重要使命。近日，《Nature》报道，COVID-19疫苗已在美国开始第一期临床试验，这既是个重要的里程碑，也是证明药物安全性和有效性的漫长历程的开始。
doi：10.1038/d41586-020-00154-w
这个候选疫苗的代号为mRNA-1273，是由美国国家过敏及传染疾病研究所（the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases， NIAID）和马萨诸塞州的生物技术公司Moderna合作开发的。该疫苗不含冠状病毒，而是以mRNA为主，指导人体产生类似新冠病毒表面的蛋白，以期引发免疫反应，同时防止感染。
在该试验中，研究者首先对45名参与者中的4名人员注射该疫苗第一剂，然后在接下来的六周内，给其他参与者注射不同的第一剂疫苗，最后在28天后注射第二剂。与此同时，研究者将亲自或通过电话作后续访问，评估参与者在14个月内的健康状况，也会通过血液样本来评估人体对该疫苗的免疫反应。
疫苗的第一阶段安全性研究临床试验。图片来源：Ted S. Warren
NIAID总监Anthony Fauci在 3月16日声明 “COVID-19疫苗临床试验第一期”以“创纪录的速度”启动，从病毒的基因测序到候选疫苗的首次注射仅用了63天。研究人员希望能在三个月内获得初步的临床试验数据。但同时表示，即使研究进展顺利，疫苗也不会在12~18个月内得到广泛使用。
此外，科学家表示，候选疫苗mRNA-1273不是正在开发的唯一潜在疫苗，目前世界各地数十个研究小组正在竞相研发COVID-19的疫苗，InovioPharmaceuticals开发的另一种候选疫苗有望下个月在美国、中国和韩国开始安全性研究。
原始出处：
Coronavirus latest： First vaccine clinical trials begin in United States. Nature， 2020.
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