J Anesth：神经保护素妥乐平在缺氧缺血性脑损伤小鼠模型中的作用
2019-08-31 anesthGH 罂粟花
缺血-缺氧损伤会对多个器官造成有害影响。尤其大脑特别脆弱，一旦受损很难再生。目前，治疗方式非常有限。以前的研究报告了神经妥乐平的神经保护作用，妥乐平是来源于接种了牛痘病毒的兔子的发炎皮肤的非蛋白提取物，它使用外周神经损伤小鼠模型和培养的细胞系。然而，仍不明确神经妥乐平是否可能对脑损伤有保护作用。因而，我们利用小鼠缺氧缺血性脑损伤模型研究了神经妥乐平的神经保护作用及其可能的潜在机制。
背景与目的
缺血-缺氧损伤会对多个器官造成有害影响。尤其大脑特别脆弱，一旦受损很难再生。目前，治疗方式非常有限。以前的研究报告了神经妥乐平的神经保护作用，妥乐平是来源于接种了牛痘病毒的兔子的发炎皮肤的非蛋白提取物，它使用外周神经损伤小鼠模型和培养的细胞系。然而，仍不明确神经妥乐平是否可能对脑损伤有保护作用。因而，我们利用小鼠缺氧缺血性脑损伤模型研究了神经妥乐平的神经保护作用及其可能的潜在机制。
方 法
通过左颈总动脉闭塞结合暴露于缺氧环境（8%氧气），在成年雄性C57BL/6小鼠中诱导缺氧缺血性脑损伤。小鼠在诱导缺氧-缺血后立即接受生理盐水或2.4单位的神经妥乐平处理。对存活率、神经功能、梗死体积和炎性细胞因子的表达进行评估。
结 果
与对照组相比，缺氧-缺血损伤后的神经妥乐平组的存活率明显较高(100%对62.5%，p < 0.05)，且神经功能缺损评分较低(1；0–2对3；0–5，中位数；区间，p < 0.05)。神经妥乐平的给药还减少了梗死体积(18.3±5.1%对38.3±7.2%，p < 0.05)和促炎细胞因子的mRNA表达。
结 论
神经妥乐平的后处理可以改善缺氧缺血损伤后的存活率和神经预后。我们的研究结果表明，神经妥乐平通过抑制炎症细胞因子对缺氧缺血性脑损伤具有神经保护作用。
原始出处：
Hishiyama S， Kotoda M， Ishiyama T， et al. Neuroprotective effects of neurotropin in a mouse model of hypoxic-ischemic brain injury. J Anesth. 2019 May 21. doi： 10.1007/s00540-019-02655-z.
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