Sci Rep:HCG18通过海绵miR-146a-5p和调节TRAF6的表达促进椎间盘退变的发展
2017-10-21 MedSci MedSci原创
椎间盘退变(IDD)与由于肥厚分化和钙化引起的髓核(NP)细胞的恶化有关。越来越多的研究表明,长非编码RNA(lncRNA)在IDD的发展中起关键作用。本研究中,研究人员使用生物信息学预测来鉴定调节IDD相关炎症因子microRNA-146a-5p(miR-146a-5p)表达的lncRNAs。结果表明,lncRNA HCG18作为内源海绵,通过直接结合miR-146a-5p,在NP细胞中下调mi
椎间盘退变(IDD)与由于肥厚分化和钙化引起的髓核(NP)细胞的恶化有关。越来越多的研究表明,长非编码RNA(lncRNA)在IDD的发展中起关键作用。
本研究中,研究人员使用生物信息学预测来鉴定调节IDD相关炎症因子microRNA-146a-5p(miR-146a-5p)表达的lncRNAs。
结果表明,lncRNA HCG18作为内源海绵,通过直接结合miR-146a-5p,在NP细胞中下调miR-146a-5p的表达。此外,IDD,膨出或椎间盘突出症的患者中HCG18的表达上调,且其水平与椎间盘退变等级呈正相关。体外研究中发现,miR-146a-5p上调HCG18通过减少细胞周期的S期,诱导细胞凋亡、巨噬细胞的聚集和高钙化来延缓NP细胞的生长。相反,miR-146a-5p的下调则产生相反的作用。此外,研究人员还阐明了miR-146a-5p的靶基因——TRAF6,可受HCG18的表达调节。通过病毒感染恢复TRAF6的表达则保留HCG18对NP细胞的作用。
总之,该研究结果表明,HCG18抑制了NP细胞的生长,并通过miR-146a-5p/TRAF6/NFκB轴促进了IDD的发展。
原始出处:
Yanhai Xi, Tingwang Jiang, et al., Long non-coding HCG18 promotes intervertebral disc degeneration by sponging miR-146a-5p and regulating TRAF6 expression. Sci Rep. 2017; 7: 13234. Published online 2017 Oct 16. doi: 10.1038/s41598-017-13364-6
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