肺癌患者为什么要做基因检测？这篇文章告诉你答案！

我们都知道，癌症是一种具有遗传倾向的疾病，跟基因突变有着千丝万缕的联系，而这些基因在某些程度上，也决定了癌细胞的生长与分裂，并且这种突变也可能会遗传。这时候就可以针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，而这个过程就叫做基因检测。

肿瘤基因测试范围从简单到复杂。最简单的测试只检测一种基因中的一种类型的突变。比如仅在BRAF位置c.1799处寻找特定T到A置换突变的试验。

相反，最复杂的测试可以同时检测所有主要类型的基因改变，包括替换，重复，插入，缺失，插入，基因拷贝数变异和结构变体，包括倒位和易位。

• 手术前考虑靶向和免疫新辅助治疗的患者；

• 手术后，微小残留病灶监测 ；
  

• 无法手术，考虑寻求靶向治疗或免疫治疗机会的患者 ；
  

• 治疗后复发监测 ；
  

• 治疗耐药后，需要换药继续靶向或免疫治疗的患者。

• 家族中有成员在非常年轻的时候确诊癌症；

• 近亲患有罕见的癌症，且该癌症与遗传密切相关；

• 家族中几位一级亲属罹患同一种癌症；

• 家族中患癌成员都与同一个基因突变相关，如 BRCA 与乳腺癌；

• 体检时发现与遗传性癌症相关的情况，如家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉等；

• 家族中有一个或多个成员具有已知的遗传突变。

• 术中肿瘤样本：手术中切除的肿瘤组织，这是最优样本，可以说是金标准。

   

• 穿刺活检样本：通常是在局部麻醉下，用很细的针刺入疑似肿瘤，来获取少量细胞用于分析。创伤很小，可避免不必要的手术。

   

• 液体活检样本：主要是指通过分析血液里的癌细胞或者癌细胞释放到血液中的 DNA 进行分析。当遇到患者无法取得足够组织，或者组织样本年代久远，可以考虑用血液样本代替。