Neurology:Unverricht-Lundborg病病程以及进展因素研究
2017-09-21 zhangfan MedSci原创
研究发现，确诊年龄越早，发生严重肌阵挛的时间越早，持续性癫痫是疾病症状加重的预测指标
近日研究人员对Unverricht-Lundborg病（EPM1，亦称波罗的海肌阵挛）的病程以及严重程度的危险因素进行了研究，对症状的时间过程以及疾病的进展因素进行了探讨。
研究对59名携带CSTB扩增突变的意大利患者进行特征回顾性评价，每5年对患者进行一次评估以考察其肌阵挛的累积概率随时间变化、相关的认知障碍以及工作能力障碍，利用时间等级检验和Cox多元比例风险回归模型考察早期因素的影响。
致残性肌阵挛一般发生在疾病确诊32年后，认知功能障碍发生较晚。发病12内会发生首次严重的肌阵挛，在致残性肌阵挛以及认知下降后超过10年会发生持久性癫痫。大部分患者在致残性肌阵挛以及认知下降之前即丧失了劳动能力。
研究发现，确诊年龄越早，发生严重肌阵挛的时间越早，持续性癫痫是疾病症状加重的预测指标。
原始出处：
Laura Canafoglia et al. Variable course of Unverricht-Lundborg disease Early prognostic factors. Neurology. September 20,2017.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Neurol#
67
#Unverricht-Lundborg病#
62
#ERR#
67
学习
107
#ICH#
82