辉瑞TFPI抗体Marstacimab用于血友病治疗，在国内将开展临床试验
2020-05-24 药明康德 药明康德
5月16日，辉瑞TFPI（组织因子途径抑制物）抗体药物Marstacimab申报临床获得CDE受理。Marstacimab是首个在中国申报临床的TFPI抗体。常见的血友病为A型（缺乏FVⅢ）和B型（缺
目前，凝血因子替代疗法是血友病患者的主要治疗手段，但是很多患者在接受治疗过程中会产生凝血因子的抑制剂（免疫系统产生的抗体），从而影响治疗效果。因此，研究人员正在开发多种其它类型的在研疗法，以期为产生抑制剂的血友病患者提供更多治疗选择。 组织因子途径抑制剂（TFPI）靶向疗法就是有望解决这类患者需求的在研疗法之一。TFPI是在人体中自然产生的一种抗凝蛋白，在其早期阶段抑制血液凝结的替代过程。靶向TFPI的在研疗法可以用于治疗A型和B型血友病患者，不需考虑抑制剂生成问题。 Marstacimab是辉瑞开发的一款在研TFPI靶向疗法，拟用于血友病的治疗。2019年9月，该药已获得美国FDA授予的快速通道资格，治疗血友病。此外，marstacimab还在美国和欧洲获得了孤儿药资格 目前，marstacimab在全球范围内处于3期临床研究阶段，尚未获批上市。ClinicalTrial.gov网站信息显示，辉瑞已在血友病患者中完成了一项2期临床，评估了marstacimab在严重型A型血友病或B型血友病患者中的安全性、耐受性、药动学、药效学和有效性。 此外，辉瑞还正在血友病患者中开展两项临床研究： 一项为开发标签的3期临床试验，旨在严重的青少年和成人A型或B型血友病患者中，比较marstacimab与标准疗法在有或者没有抑制剂时的治疗效果。 另一项为2期临床试验，旨在评估长期使用marstacimab治疗严重血友病患者的安全性、耐受性和有效性。 血友病是一种单基因的X连锁隐性疾病，其主要特征是出现活性凝血活酶生成障碍。A型血友病是由凝血因子VIII因子缺乏导致，B型血友病是由凝血因子IX因子导致。血友病患者在受伤或手术后，出血时间可能比其他人长。此外，他们的肌肉、关节和器官也可能会出现自发出血，严重的甚至会危及生命
图片来源：CDE截图
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