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NEJM:口服利伐沙班治疗有症状的静脉血栓栓塞

2010-12-29 MedSci原创 MedSci原创

  背景 利伐沙班,一种口服(凝血)因子Ⅹa抑制剂,有可能为治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和持续治疗提供一种简单、剂量固定的方法,不需要实验室监测。   方法 我们在急性、有症状的DVT病人中进行了一项开放标签、随机、事件驱动的非劣效性研究,比较了口服利伐沙班单药(15 mg,每日2次,共3周,随后20 mg,每日1次)与先皮下(注射)依诺肝素然后使用维生素K拮抗剂(华法林或醋硝香豆素两药中

  背景 利伐沙班,一种口服(凝血)因子Ⅹa抑制剂,有可能为治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和持续治疗提供一种简单、剂量固定的方法,不需要实验室监测。

  方法 我们在急性、有症状的DVT病人中进行了一项开放标签、随机、事件驱动的非劣效性研究,比较了口服利伐沙班单药(15 mg,每日2次,共3周,随后20 mg,每日1次)与先皮下(注射)依诺肝素然后使用维生素K拮抗剂(华法林或醋硝香豆素两药中的任何一种)治疗3个月、6个月或12个月的疗效。我们在完成6~12个月静脉血栓栓塞治疗的病人中同步进行了一项双盲、随机、事件驱动的优效性研究,比较利伐沙班单药(20 mg每日1次)与安慰剂再治疗6个月或12个月的疗效。两项研究的主要疗效转归都是静脉血栓栓塞复发。主要安全性转归,在初始治疗研究中为大出血或有临床意义的非大出血,在继续治疗研究中为大出血。

  结果 利伐沙班治疗急性DVT的研究纳入了3449例病人:1731例给予利伐沙班治疗,1718例给予依诺肝素加1种维生素K拮抗剂治疗。就主要转归而言,利伐沙班有非劣效性疗效[36例事件(2.1%)对依诺肝素-维生素K拮抗剂组的51例事件(3.0%);风险比为0.68,95%可信区间(CI)为 0.44~1.04;P<0.001]。每组病人有8.1%发生主要安全性转归。在继续治疗研究中,利伐沙班组纳入602例病人,安慰剂组纳入 594例病人,利伐沙班有优效性疗效[8例事件(1.3%)对安慰剂组的42例事件(7.1%);风险比为0.18,95%CI为 0.09~0.39;P<0.001]。利伐沙班组有4例(0.7%)病人出现非致死性大出血,相比安慰剂组没有(P=0.11)。

  结论 利伐沙班为静脉血栓形成的短期和持续治疗提供了一种简单、单药治疗的方法,这种治疗方法有可能改善抗凝的获益与危险特征。

  (N Engl J Med 2010; 363: 2499-510. December 23, 2010)

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