Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者
2020-01-16 不详 MedSci原创
Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药。
Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药。
UCART123是一种经过基因编辑的T细胞疗法，靶向CD123（一种在AML中白血病细胞表面表达的抗原）。2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了Cellectis针对AML患者的UCART123候选药物的研究用新药申请（IND），进行1期临床试验。
Cellectis董事长兼首席执行官AndréChoulika博士说："Cellectis研发同种异体的CAR-T疗法多年，开创该领域的先河。作为该领域的领导者，我们将不断提高我们的技术和制造能力。借助这一新的IND，我们将兑现持续创新的承诺，以推进我们的临床试验工作，希望通过这种优化的生产流程，我们的UCART123产品能够帮助AML患者。"
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