细菌性肺炎治疗遭遇挫折:已停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究
2019-07-18 Allan MedSci原创
Polyphor公司近日宣布,已决定停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究。Murepavadin预计用于医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。通过对PRISM研究中所有患者的分析,已经证实了患者血清中肌酸酐浓度升高,表明急性肾损伤的频率高于预期。
Polyphor公司近日宣布,已决定停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究。Murepavadin预计用于医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。通过对PRISM研究中所有患者的分析,已经证实了患者血清中肌酸酐浓度升高,表明急性肾损伤的频率高于预期。与对照组相比,Murepavadin组的死亡率没有增加(Murepavadin组的死亡率为30.0%,对照组的死亡率为37.5%)。然而,停止PRISM试验的决定仅适用于Murepavadin静脉注射制剂,不影响Murepavadin吸入制剂的进一步发展。
细菌性肺炎占成人各类病原体肺炎的80%。进入抗生素时代以来,细菌性肺炎的预后一度显著改善,但自60年代以后病死率居高不降。目前细菌性肺炎出现一些新特点,包括病原谱变迁,特别是医院内肺炎杆菌感染比率的显著上升。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1653548?tsid=4#axzz5u1LkU2wP
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