2019年遗传代谢紊乱学会年会:Pegzilarginase治疗精氨酸酶基因缺失患者的阳性I/II期临床数据
2019-04-08 不详 网络
Aeglea是一家临床阶段的生物技术公司,致力于为罕见的遗传性疾病和癌症患者设计和开发创新的酶疗法,近日宣布将在2019年遗传性代谢紊乱学会(SIMD)年会上公布pegzilarginase治疗精氨酸酶基因缺失的最新I/II期临床的阳性数据。
Aeglea是一家临床阶段的生物技术公司,致力于为罕见的遗传性疾病和癌症患者设计和开发创新的酶疗法,近日宣布将在2019年遗传性代谢紊乱学会(SIMD)年会上公布pegzilarginase治疗精氨酸酶基因缺失的最新I/II期临床的阳性数据。精氨酸酶是催化水解L-精氨酸生成鸟氨酸与尿素的反应酶,如果精氨酸酶基因缺失,患者血浆中精氨酸浓度将异常升高。
I/II期临床证明了pegzilarginase可持续降低血浆精氨酸浓度,且患者对治疗通常耐受良好。超敏反应很少发生,即使发生也可通过标准手段进行控制,因此不会导致治疗中止。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1633819?tsid=4#axzz5kSaSXmAK
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