真实世界研究显示，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法是HIV-1患者安全且有效的疗法
2019-04-09 不详 网络
众所周知，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法对HIV耐药性具有高基因屏障。本回顾性分析纳入2014年5月至2017年3月在4个波兰中心转为DTG/DRV/r治疗的HIV-1感者，分析治疗48周的结果。共纳入了59名男性和17名女性。中位数基线参数为：年龄42.7岁，CD4细胞计数为560.5细胞/μl，CD4细胞最低为150细胞/μl，先前抗逆转录病毒治疗方案数量
众所周知，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法对HIV耐药性具有高基因屏障。
本回顾性分析纳入2014年5月至2017年3月在4个波兰中心转为DTG/DRV/r治疗的HIV-1感者，分析治疗48周的结果。
共纳入了59名男性和17名女性。中位数基线参数为：年龄42.7岁，CD4细胞计数为560.5细胞/μl，CD4细胞最低为150细胞/μl，先前抗逆转录病毒治疗方案数量为3。转为双重治疗的原因主要是由于病毒学失败（30名患者），先前治疗方案的不良事件（17例患者）和简化治疗（27例患者）。在第48周，70名患者继续治疗，并且中位CD4细胞计数从560.5增加至641.0细胞/μl。 6名患者停止治疗（1例病毒学失败，1例肾小球滤过率（eGFR）下降，1例肌痛，3例失访）。在第48周，六名患者可检测到病毒血症，但仅一名患者的病毒高于200拷贝/ml。在第48周，受试者的血清总胆固醇水平在统计学上显著高于基线刚开始接受双重治疗时的水平（185.8mg/dl vs 174.8mg/dl-p <0.05）。然而，未接受过TDF治疗的患者中，治疗期间脂质参数没有变化。在切换到双重治疗之前，在13.2％的患者中观察到蛋白尿，在第48周时，在7.1％的患者中观察到蛋白尿。
总之，该研究结果表明，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法是安全且有效的。脂质参数水平升高仅出现在双重治疗之前使用基于TDF的方案的患者中。
原始出处：
Elżbieta Jabłonowska, Ewa Siwak, et al., Real-life study of dual therapy based on dolutegravir and ritonavir-boosted darunavir in HIV-1-infected treatment-experienced patients. PLoS One. 2019; 14(1): e0210476.
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