2021年1月19日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超9596万，辉瑞和Moderna疫苗在多国出现严重不良反应

Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年1月19日7时31分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过9596万例，新增445,346例，达到95,964,755例！累计死亡病例超204万例，达到2,048,150例，新增死亡为8719例。康复为68,543,973例，重症和危重症病人达到111,842例，全球新冠确诊病例超过100万例的国家达18个，79个国家病例超10万例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多，超过2460万例，达到24,609,712例，新增125,358例；累计死亡病例超过40.8万例，达到408,470例，新增死亡1272例。昨日报道：2021年1月18日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超9542万，国内青少年有望3月开学前接种新冠疫苗

多人出现严重过敏反应，加州紧急叫停莫德纳新冠疫苗注射

当地时间周日晚，美国加州流行病学家Erica Pan发布声明，紧急叫停特定批次的莫德纳新冠疫苗注射。据悉，有接近10人在接种批号041L20A的莫德纳(Moderna)新冠疫苗后产生严重过敏反应后紧急就医。该声明说，在一家诊所出现超乎预期数量的严重过敏反应不同寻常。

本着安全第一的原则，加州公共卫生部门决定立刻封存该批次约33万支疫苗，并就疫苗安全性展开调查。莫德纳发言人在给《福布斯》的声明中表示，该公司正在全力配合加州公共卫生部门的安全性调查。

德国报告7例疑似与接种新冠疫苗相关的死亡病例

德国疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所日前发布报告说，该机构已统计到325例疑似与接种新冠疫苗有关的不良反应病例，其中51例为严重不良反应，7例死亡。不过该机构专家表示，这些不良反应报告虽与疫苗接种存在时间上的关联，但未必有因果关系。2020年12月27日，德国正式启动新冠疫苗大规模接种，首批接种的疫苗由德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司合作研发。

挪威23人打首剂新冠疫苗亡！2高危险族群曝光：副作用超严重

各国都在评估COVID-19疫苗副作用，而挪威这次的声明，是欧洲卫生当局至今态度最为谨慎的一次。

挪威官员说，国内有23人在接种第一剂疫苗不久后死亡。挪威药品管理局（Norwegian Medicines Agency ）表示，其中13人已解剖验尸，结果表明，常见的副作用可能在年老体弱接种者身上出现严重反应。

挪威公共卫生署（Norwegian Institute of Public Health）在声明中说：「对极其虚弱的人而言，即便是相对轻微的疫苗副作用，也会产生严重后果；而对可能不久人世者而言，疫苗带来的好处可能微不足道或无关紧要。」

挪威的建议不代表较年轻、较健康的群体不该打疫苗。欧盟药品管理局（EMA）执行主任库克（Emer Cooke）曾表示，一旦全面推动接种，追踪疫苗安全性，特别是仰赖传讯核糖核酸（mRNA）这类新技术的疫苗，将是最大挑战之一。

挪威已至少3万3000人接种第一剂疫苗，多是被认为感染后风险最大的群体，包括老年人。去年底在欧洲获准使用的辉瑞（Pfizer）&BioNTech疫苗用得最多，本月获准使用的莫德纳（Moderna）疫苗也开始施打。

印度启动大规模新冠疫苗接种首日：新德里52人出现不良反应

印度1月16日在全国范围内启动新冠疫苗接种工作，首都新德里的4000多名医务工作者当天接种疫苗，有52人出现不良反应，其中1人情况严重住院观察。

据《印度斯坦时报》17日报道，新德里共有4319名医护人员和防疫人员16日接种新冠疫苗，当天共报告52人出现不良反应，其中全印度医学科学研究所的一名保安在接种疫苗后出现头痛、皮疹、呼吸困难和心动过速的不良反应，随后被紧急送往医院接受观察。

波兰记录首例接种新冠疫苗后严重的并发症

波兰卫生部长亚当·涅杰尔斯基说，波兰记录首例接种新冠疫苗后严重的并发症。涅捷尔斯基在华沙的新闻发布会上说：“从首席医生的报告中发现截至现在已记录有37例接种疫苗后的不良副作用。其中32例是轻症，4例中症和1例重症。”

他没有指出重症副作用的具体情况。涅捷尔斯基说，波兰已经为接种新冠疫苗出现副作用人员成立补偿基金。

2020年12月27日波兰开始接种新冠疫苗。首批接种的是卫生领域的工作人员。然后是退休者、警察、老师和其它风险群组的人。1月15日开始接种疫苗德全社会登记工作。目前波兰已有257000人接种。波兰有一百多万剂辉瑞和莫德纳疫苗。

美国大量医护人员拒绝接种新冠疫苗

据《商业内幕》10日报道，尽管在美国使用的两种疫苗已经获得美国联邦食药局的批准，但在医护人员和整个美国公众中仍然存在怀疑态度。休斯敦的重症监护医生瓦隆（Joseph Varon）说，他所在单位的护士中有一半以上出于政治原因反对接种疫苗。在俄勒冈州波特兰市，一名心胸外科医师诺布尔（Stephen Noble）告诉美联社：“我认为任何人都不想成为实验室的小白鼠。归根结底，作为科学工作者，我只想看看数据显示。请给我完整的数据。”

　　凯瑟家族基金会的一项研究显示，约有超过1/4（27％）的美国公众不愿接种疫苗；在医疗机构工作的人中，这一比例上升到29％。报道指出，俄亥俄州60％的疗养院工作人员已决定不接种疫苗，北卡罗来纳州养老院工作人员超过一半拒绝接种，西弗吉尼亚州大约45%护理人员拒绝接种疫苗。在疫情严重的加州，这一比例更高。洛杉矶一线工作人员中有20％至40％的人拒绝接种新冠疫苗；在邻近的里弗赛德县，这一比例上升到50％。

巴西全国新冠疫苗接种提前至1月18日启动

当地时间1月18日上午，巴西卫生部部长爱德华多•帕祖洛及数位州长在圣保罗州瓜鲁柳斯市的新冠疫苗存储分发处举行发布会，正式启动向全国分发新冠疫苗的工作。帕祖洛同时宣布，将全国新冠疫苗接种启动时间由1月20日提前至1月18日下午17时。目前巴西卫生部向全国发放的疫苗均为中国新冠疫苗。当地时间17日，巴西卫生部下属的国家卫生监督局已宣布给予从中国进口的600万剂克尔来福新冠疫苗紧急使用许可。600万剂疫苗中将有超过463.6万剂被分发至全国各州，确诊病例最多的圣保罗州将得到135.7万剂新冠疫苗。

英媒：八分之一“康复”新冠患者在140天内死亡

据英国《太阳报》18日消息，一项研究发现，已“康复”出院的新冠肺炎患者中，有八分之一的人会在140天内死亡。

根据莱斯特大学和国家统计局调查数据，在英国第一批出院的47780人中，有29.4%的人在140天内重回医院，其中12.3%的人死亡。英媒称，长期患新冠肺炎会导致患者出现心脏问题、糖尿病和慢性肝肾类疾病。

提出该研究结果的是莱斯特大学教授卡姆利什·昆蒂。他说，这是一项针对出院的新冠患者进行的最大研究。“患者看上去康复回家了，但他们正经受（新冠肺炎）长期影响，不得不返回医院，之后死亡。”他还表示，“可以看到将近30%的患者重回医院，这人数真的很多。”

英媒称，这项最新研究表明，如果新冠肺炎患者“康复”出院数月后，带着严重疾病再次返回医院，则可能意味着真实的新冠肺炎死亡人数会更高。

中国疾控中心副主任冯子健：去年4月后中国疫情病毒均源自境外

中国疾控中心副主任冯子健：去年4月后境内发生的疫情，病毒来源都是境外输入，早期在我国传播的病毒已被阻断。目前，中国严防死守的策略总体上非常成功，尽管有病毒输入引起局部疫情，但并没有形成持续的传播，跟国际上整体大流行的形态不一样。

韩国发现首例巴西变异新冠病毒病例

韩国中央防疫对策本部18日通报，韩国确诊第一例感染巴西发现的变异新冠病毒的病例。南非发现的变异病毒感染病例也新增1例。据韩国中央防疫对策本部介绍，最近通过基因组测序发现了巴西和南非发现的变异新冠病毒感染病例各1例。至此，韩国境内发现的变异新冠病毒增至3种，感染变异新冠病毒的病例增至18例。其中，感染英国发现的变异病毒病例15例，感染南非发现的变异病毒病例2例，感染巴西发现的变异病毒病例1例。

韩国疾病管理厅18日表示，正在构建新冠疫苗接种管理系统，这一系统将从2月起分阶段启动，接种人员可通过系统提前预约接种日期和地点，还能享受开具接种证明等相关服务。

日本医学专家：应考虑引进中国新冠疫苗

日本医疗管理研究所理事长上昌广表示：“辉瑞疫苗伴有强烈的炎症反应，高龄者等体质较弱的人群接种必须相当谨慎。虽然接种群体将优先高龄者，但并不具有强制性。作为医生，我认为应该以个体为对象推进，因为每个人的情况都不尽相同”。

上昌广表示：“中国行动速度很快，是‘年轻’的象征。日本的疫苗接种工作开始的太晚，民众真能打上恐怕要等到4月以后。而日本或许出于所谓的‘面子’，到目前为止都没有考虑中国疫苗，导致日本民众接种疫苗的时间被延迟。日本也应该考虑引进中国的疫苗，多一个选项就多一种选择。”

上述内容来自海外网，人民网，央视，梅斯医学，卫健委，ourworldindata，worldometers等