Kineret（anakinra）在英国批准用于罕见炎症性疾病的治疗
2018-07-16 MedSci MedSci原创
Anakinra是通过基因重组技术所产生的人IL-1受体拮抗剂。已被推荐用于治疗类风湿关节炎，但该药的半衰期短，需要每天注射，与抗TNF的药物相比，Anakinra的临床疗效中等，因此其临床使用较局限。但是，继欧洲药品管理局（EMA）授权后，Kineret®（anakinra）在英国和爱尔兰共和国（RoI）已被批准用于治疗患有系统性青少年特发性关节炎（SJIA）和成人发病的静脉疾病（AOSD）的英
Anakinra是通过基因重组技术所产生的人IL-1受体拮抗剂。已被推荐用于治疗类风湿关节炎，但该药的半衰期短，需要每天注射，与抗TNF的药物相比，Anakinra的临床疗效中等，因此其临床使用较局限。但是，继欧洲药品管理局（EMA）授权后，Kineret®（anakinra）在英国和爱尔兰共和国（RoI）已被批准用于治疗患有系统性青少年特发性关节炎（SJIA）和成人发病的静脉疾病（AOSD）的英国患者。 SJIA和AOSD属于自身免疫性炎症疾病，这两种罕见病症都有相似的流行病学、遗传特征、临床表现和病程。然而，SJIA在16岁之前开始，而AOSD开始于成年期。
此外，英国现已发布其用于治疗AOSD的临床调试政策。基于对证据的回顾，英国NHS建议白细胞介素受体 - 阻滞剂：IL-1抗体（anakinra）和IL-6抗体（托珠单抗）可用作无反应疾病的患者的三线治疗，用于那些对皮质激素和抗风湿药物（DMARDs）无反应的患者。同时，该政策指出，对于对甲氨蝶呤治疗不耐受或不作出反应的SJIA患者，可考虑使用Kineret®（anakinra）。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1578936?tsid=4#axzz5LPwlfcKL
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