物传人的概率为空气传播的千分之一，我国自主研发的mRNA疫苗获批临床试验丨新冠研究一周进展

新冠病毒通过物传人的概率为空气传播的千分之一

4月27日，发表于《暴露科学和环境流行病学》（Journal of Exposure Science and Environmental Epidemiology）的一项研究表明，与接触门把手、饮水机、键盘、桌子、开关等等物体表面相比，通过空气吸入导致新冠病毒感染的风险要高得多，大约高出1000倍。

研究人员指出，新冠主要通过空气传播，但虽然物体表面传播的风险很低，但实际生活中，人们会反复接触相同的物体表面，因此传播的风险会相应升高。

斯微生物新冠mRNA疫苗获批临床试验

4月29日，斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下称“斯微生物”）自主研发的新冠病毒mRNA疫苗获得国家药监局批准，将开展临床试验。

此次获批开展临床试验的是斯微生物研发的迭代疫苗。该疫苗在研发设计中包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的D614G突变，对当前新冠病毒流行株具有保护效力，有一定的广谱性。在今后开展临床试验中，斯微生物将制定科学严谨的临床试验方案，加强对临床研究样品的质量监控，并及时将临床研究的阶段性进展报告国家药品审评部门。

NAD+/NMN可用于治疗新冠

来源：Cell Discovery

4月29日，发表于《细胞发现》（Cell Discovery）的一项研究表明，补充NAD+和NMN可部分挽救新冠病毒感染导致的基因表达和代谢紊乱，从而挽救感染新冠小鼠的生命，此研究结果支持靶向NAD+通路的新冠治疗实验。

研究团队在新冠病毒感染的两种小鼠模型中，使用肺转录组学和代谢组学评估新冠病毒感染后基因表达和代谢紊乱情况，并测试了NAD+及其前体NMN的保护作用。研究发现，补充NAD+和NMN可显着抑制细胞死亡。更重要的是，补充NMN可以保护30%的感染了致命新冠病毒剂量的老年小鼠免于死亡。

辉瑞新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败

4月29日，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳。

与安慰剂相比，在接受PAXLOVID5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，但这些结果在统计上并不显着。因此，辉瑞方面表示，该药用于通过家庭接触暴露于病毒的成人中，在降低有症状的感染上，未达到主要研究终点。

奥密克戎变体BA.2对全球健康的风险可能高于BA.1

来源：Cell

5月1日，发表于《细胞》（Cell）的一项研究表明，奥密克戎变体BA.2对全球健康的风险可能高于BA.1。

统计分析结果表明，BA.2的有效繁殖数是BA.1的1.4倍；中和实验表明，广泛用于人群的新冠疫苗诱导的免疫对BA.2无效（与BA.1相似），并且BA.2的抗原性与BA.1的抗原性有显着差异。细胞培养实验表明，BA.2刺突蛋白在人鼻上皮细胞中具有更高的复制功效，并且在介导合胞体形成方面比BA.1刺突蛋白更有效。此外，使用仓鼠进行的感染实验表明，BA.2病毒比BA.1病毒更具致病性。

奥密克戎的新亚型可以躲避其早期亚型感染建立起的中和免疫

来源：medRxiv

5月1日，发表于预印本平台medRxiv的一项研究（未经同行评议），报道了奥密克戎变异株BA.4和BA.5亚型的血清学数据。

研究发现，未接种过疫苗的奥密克戎变异株第一波BA.1感染者血清对于BA.1的中和活性FRNT50为275，对于BA.4为36，对于BA.5为37，下降了7倍以上；接种过BNT162b2或者Ad26.COV2.S，再发生BA.1突破性感染后的患者血清对BA.1的FRNT50为507，对BA.4为158，对BA.5为198，下降3倍左右。

我国重组蛋白疫苗III期临床保护效力结果公布，具良好安全性

来源：NEJM

5月4日，发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）的一项研究，发布了我国获得附条件上市的新冠重组蛋白疫苗ZF2001的III期临床试验结果。

研究纳入了2020年12月至2021年12月，来自5个国家的2.89万名被试，其中2.52万名完成3剂接种。研究显示，试验期间新发病例主要由新冠德尔塔变异株引起，ZF2001预防有症状新冠的效力为75.7%，预防重症至危重症的效力为87.6%。纳入被试主要为18-59岁成年人，6.4%的被试年龄在60岁以上，78.5%为亚裔，疫苗组的不良事件和严重不良事件较为少见或罕见，表明疫苗具有良好的安全性。

口服和经鼻吸入的新冠疫苗可诱导出高效的广谱中和应答

来源：Science Translational Medicine

5月5日，发表于《科学·转化医学》（Science Translational Medicine）的一项研究中，报道了一种可以口服和经鼻吸入的Ad5腺病毒载体新冠疫苗r-Ad-S，表明粘膜免疫是减少新冠感染和空气传播的可行策略。

研究团队给仓鼠口服或吸入接种两剂r-Ad-S，可以诱导出高效的广谱中和应答，包括黏膜IgA应答。在新冠病毒攻毒后，与安慰组相比，口服或鼻内接种疫苗的仓鼠鼻和肺中的病毒载量RNA和传染性病毒减少，肺部病变也更轻微。在单向气流暴露的病毒空气传播模型中，对照组仓鼠与接种过疫苗的仓鼠相比，接种疫苗仓鼠鼻拭子病毒载量RNA和较低，临床症状也比对照动物轻微。