Cell Prolif:Fak-Mapk、Hippo和Wnt信号通路在牵张成骨中的表达和调节
2018-03-16 MedSci MedSci原创
本研究旨在探讨机械刺激在牵张成骨过程中骨形成和再生的机制。 本研究采用芯片技术研究大鼠牵张成骨中骨相关分子变化的时间过程。使用实时PCR和Western印迹分析来确认芯片检测鉴定的基因的表达。同时,使用慢病毒载体抑制Fak表达,以鉴定Fak和Fak-Mapk通路在牵引成骨过程中的成骨作用。 芯片分析显示,Wnt和Hippo通路的几个分子在牵引成骨过程中上调或下调。与此同时,Fak,Src,Raf-
本研究旨在探讨机械刺激在牵张成骨过程中骨形成和再生的机制。
本研究采用芯片技术研究大鼠牵张成骨中骨相关分子变化的时间过程。使用实时PCR和Western印迹分析来确认芯片检测鉴定的基因的表达。同时,使用慢病毒载体抑制Fak表达,以鉴定Fak和Fak-Mapk通路在牵引成骨过程中的成骨作用。
芯片分析显示,Wnt和Hippo通路的几个分子在牵引成骨过程中上调或下调。与此同时,Fak,Src,Raf-1,Erk1,Jnk和p38-Mapk在成骨过程中上调。为了进一步确定Fak-Mapk通路是否在牵张成骨中发挥重要作用,使用慢病毒载体破坏Fak。结果显示,p-Fak,p-Erk1/2,p-JNK和p-p38Mapk的表达水平降低。同时,shRNA-Fak组中发现早期和晚期骨生成效果差。
该研究结果表明,牵张成骨过程中,机械刺激通过激活Erk,Jnk和p38-Mapk通路诱导Fak的表达增加并激活Fak-Mapk通路,且Fak通过活化Fak-Mapk通路在维持成骨作用中发挥一定的重要作用。
原始出处:
Song J, Ye B, et al., Fak-Mapk, Hippo and Wnt signalling pathway expression and regulation in distraction osteogenesis. Cell Prolif. 2018 Mar 5. doi: 10.1111/cpr.12453. [Epub ahead of print]
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