Nat Commun：现有的药物有可能有益于骨癌患者
2017-06-24 枫丹白露 来宝网
骨骼肉瘤（一种骨癌）的一个亚组可以由现有药物帮助治疗，建议来自Wellcome Trust Sanger研究所的科学家及其在伦敦大学学院癌症研究所和皇家国家骨科医院NHS信托基金会的合作者。在迄今为止最大的骨肉瘤基因测序研究中，科学家发现10％的具有特定生长因子信号转导基因突变的患者可能受益于现有的药物，称为IGF1R抑制剂。
骨骼肉瘤（一种骨癌）的一个亚组可以由现有药物帮助治疗，建议来自Wellcome Trust Sanger研究所的科学家及其在伦敦大学学院癌症研究所和皇家国家骨科医院NHS信托基金会的合作者。在迄今为止最大的骨肉瘤基因测序研究中，科学家发现10％的具有特定生长因子信号转导基因突变的患者可能受益于现有的药物，称为IGF1R抑制剂。“自然通讯”今天（6月23日）发表的结果建议对可能根据其遗传特征作出反应的骨肉瘤患者亚群的IGF1R抑制剂进行重新试验。骨肉瘤是儿童和青少年最常见的原发性骨癌形式，通常影响10至24岁的人群。英国每年有160名新患者被诊断出骨肉瘤，其中约三分之一的患者无法治愈。目前对骨肉瘤的治疗是化疗，然后手术切除骨肿瘤。尽管有广泛的研究，近40年来，骨肉瘤尚未得到新的治疗。在研究中，科学家分析了112个儿童和成人肿瘤的基因组。在10％的病例中，该小组发现了胰岛素样生长因子（IGF）信号基因的癌症驱动突变。IGF信号在青春期的骨骼生长和发育中起主要作用。研究人员认为IGF信号传导也涉及骨肉瘤不可控的生长，这是骨肉瘤的特征。IGF信号基因是现有药物（称为IGF1R抑制剂）的靶标。尽
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