FDA批准阿尔茨海默病检测新法
2012-04-14 陈蓉 中国科学报
4月6日,美国食品与药物管理局(FDA)批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默病患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起,在进行正电子发射层析(PET)扫描之前,Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。 图片来源:美国国立卫生研究院 &n
FDA在其批准函中表示,一个阴性结果减少了病人因阿尔茨海默病导致认知问题的可能性,但一个阳性结果并非是确诊阿尔茨海默病所必需的。
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