Baidu
map

Nature:癌细胞的“糖衣炮弹”信号

2014-07-21 koo 生物360

细胞的细胞膜是细胞与外界环境交换信息的一个信号界面,这一结构由脂质和蛋白组成,后者包含有跨膜蛋白和脂质蛋白,通过共价键进一步修饰,添加糖能形成糖蛋白。癌细胞比健康细胞糖蛋白的水平更高,如mucin-1,个别糖蛋白还可以传递环境信号,直接促进恶性肿瘤发生。糖蛋白也能相互组织,形成糖萼(glycocalyx)。近期在这一方面,来自康奈尔大学的研究人员发现了这种包被在细胞膜上的蛋白的物理特征是如何调控细

细胞膜上覆盖有一层共轭糖蛋白,最新一项研究发现这层“糖衣”的物理特征在癌细胞中更为明显,能调控肿瘤转移过程中癌细胞的生存。

细胞的细胞膜是细胞与外界环境交换信息的一个信号界面,这一结构由脂质和蛋白组成,后者包含有跨膜蛋白和脂质蛋白,通过共价键进一步修饰,添加糖能形成糖蛋白。

癌细胞比健康细胞糖蛋白的水平更高,如mucin-1,个别糖蛋白还可以传递环境信号,直接促进恶性肿瘤发生。糖蛋白也能相互组织,形成糖萼(glycocalyx)。近期在这一方面,来自康奈尔大学的研究人员发现了这种包被在细胞膜上的蛋白的物理特征是如何调控细胞表面受体的聚集,以及由此影响细胞内的信号途径,导致癌症转移。

众所周之,癌症细胞具有正常细胞所没有的一些蛋白,这些蛋白随着一类与糖分子结构和数量的改变而改变,这些蛋白与糖分子连接在一起。这里有一个名称叫做细胞糖萼,也就是覆盖细胞表面的一个糖蛋白或多糖层,细胞糖萼的组成通过组织分化和疾病等过程随细胞性质的变化而变化。

在这篇文章中,研究人员试图弄清癌细胞中糖萼组成的变化是否会影响癌症表现型,结果他们发现癌细胞上的大块糖萼将细胞膜推离它的环境,使其向内弯曲。这种改变使得细胞表面称之为整合素(integrins)的粘着受体(adhesion receptor)簇集在一起。整合素与环境中的蛋白质支架结合,调控了细胞的几乎一切——运动、变化和生长。

这种簇聚机制改变了细胞的正常信号,导致了不受控制的细胞生长和生存。研究人员发现具有厚糖衣的细胞能够更有效地通过整合素接受细胞生存信号。使得癌细胞能够在它们移植到远端器官之前在必须经过的各种组织和流体环境中生存,由此促进了癌症转移扩散。

临床研究显示,大型糖蛋白在来自侵袭性乳腺癌患者的循环肿瘤细胞上大量表达。这些发现表明,糖萼及其分子组分是以使跨膜受体信号传导正常化为目的的治疗干预的有吸引力的目标。
糖蛋白与癌症的故事很多,此前一项研究就通过检测一种特殊的糖分子结构达到诊断目的,这种特殊的糖分子结构与癌细胞表达的蛋白有关,或者说是癌细胞引起的宿主反应有关。

 研究人员表示可以通过对这些糖分子变化的检测来建立一种新的癌症诊断技术。他们观察的所有癌症患者血清中与蛋白连接的糖分子都发生一些改变,其中有些变化是癌症发病早期的标志。更有甚者,可以分离不同类型癌症患者的具体蛋白的糖分子变异体,不同的癌症类型包括,前列腺癌、乳腺癌、子宫癌和胰腺癌。

为了检测正常细胞与癌细胞间的差别,科学家们研发了一种机器诊断技术,可分析这些糖分子。首先,将糖分子从蛋白上剥离下来,接下来用酶处理糖分子把它分解成小片段。这些碎片可被逐个地分析它的特征,研究人员使用糖分子的酶解图谱来对每个糖分子碎片进行分析。研究人员希望,这种癌症生物标记可以成为准确判断癌症发展阶段和癌症治疗效果的生物标记。

原始出处:

Paszek MJ1, DuFort CC2, Rossier O3, Bainer R2, Mouw JK4, Godula K5, Hudak JE6, Lakins JN4, Wijekoon AC2, Cassereau L2, Rubashkin MG2, Magbanua MJ7, Thorn KS8, Davidson MW9, Rugo HS7, Park JW7, Hammer DA10, Giannone G3, Bertozzi CR11, Weaver VM12.The cancer glycocalyx mechanically primes integrin-mediated growth and survival.Nature. 2014 Jul 17;511(7509):319-25. doi: 10.1038/nature13535. Epub 2014 Jun 25.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1880183, encodeId=467f188018375, content=<a href='/topic/show?id=3b2112532d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Nat#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=41, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12532, encryptionId=3b2112532d8, topicName=Nat)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=2e6f107, createdName=liye789132251, createdTime=Sat May 16 23:02:00 CST 2015, time=2015-05-16, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1251992, encodeId=a6f112519929a, content=<a href='/topic/show?id=3efee1519b2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#癌细胞#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=48, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=71519, encryptionId=3efee1519b2, topicName=癌细胞)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=4cea26, createdName=yxch36, createdTime=Wed Jul 23 01:02:00 CST 2014, time=2014-07-23, status=1, ipAttribution=)]
    2015-05-16 liye789132251
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1880183, encodeId=467f188018375, content=<a href='/topic/show?id=3b2112532d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Nat#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=41, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12532, encryptionId=3b2112532d8, topicName=Nat)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=2e6f107, createdName=liye789132251, createdTime=Sat May 16 23:02:00 CST 2015, time=2015-05-16, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1251992, encodeId=a6f112519929a, content=<a href='/topic/show?id=3efee1519b2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#癌细胞#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=48, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=71519, encryptionId=3efee1519b2, topicName=癌细胞)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=4cea26, createdName=yxch36, createdTime=Wed Jul 23 01:02:00 CST 2014, time=2014-07-23, status=1, ipAttribution=)]
    2014-07-23 yxch36

相关资讯

Sci Signal:癌细胞和神经元的死亡刹车

来自北卡罗来纳州立大学医学院的研究人员发现,PARC/CUL9蛋白帮助神经元和脑癌细胞克服了导致大多数其他细胞死亡的生物化学机制。神经元的长期存活确保了随着年龄的增长我们大脑仍能正常的运作。而脑癌细胞的长期生存则促成了肿瘤生长以及扩散。 发表在《科学信号》(Science Signaling)杂志上的这些研究结果,不仅确定了从前未知的一个神经元生存机制,还证实脑癌细胞劫持了相同的机制来实现自

JBC:癌转移,犹如水银泻地

伦敦大学学院的科学家们揭示了细胞集体迁移的新机制,在此基础上人们可以开发新药物,阻止癌细胞的扩散和继发性肿瘤的形成。 研究人员发现,侵袭性的细胞能够转变为类似液体的状态,以便在机体内的狭窄管道中前行。这一转变由一种化学信号触发,阻断这样的信号就能够阻止癌细胞的转移。这项研究于七月七日发表在Journal of Cell Biology杂志上。 绝大多数癌症死亡都不是原发肿瘤造成的,而是因为原发

JCB封面:癌转移,犹如水银泻地

伦敦大学学院的科学家们揭示了细胞集体迁移的新机制,在此基础上人们可以开发新药物,阻止癌细胞的扩散和继发性肿瘤的形成。研究人员发现,侵袭性的细胞能够转变为类似液体的状态,以便在机体内的狭窄管道中前行。这一转变由一种化学信号触发,阻断这样的信号就能够阻止癌细胞的转移。这项研究于七月七日发表在Journal of Cell Biology杂志上绝大多数癌症死亡都不是原发肿瘤造成的,而是因为原发肿瘤的细胞

Nature:癌细胞也会 “自我减压”

癌症是基因突变导致细胞恶性增殖所致。但德国维尔茨堡大学的研究人员日前发表研究公报称,他们发现部分癌细胞也会“自我减压”,并不会无休止地增长,一个关键原因在于它会产生一对起到相互抑制作用的蛋白。 在大多数人体细胞中,Myc基因一旦发生改变就会变得极度活跃,由此细胞会产生过多的Myc蛋白。此前实验已显示,Myc蛋白数量增多,会改变细胞的新陈代谢,从而导致癌症形成。Myc蛋白会让自己附着在细胞核的基因

Science:靶向癌细胞“种子”或开发出治疗乳腺癌的新型疗法

近日,来自美国南加州大学的研究人员通过研究表明,对于乳腺癌患者来讲个体化医疗或许指日可待,在刊登在国际杂志Science上的一篇研究报告中,研究者揭示了其如何从六个病人的血流中分离出循环的乳腺癌细胞,其中有些致死性的癌细胞就是乳腺癌发生转移的“种子”,这些“种子”可以随着血流在机体中随处流动并且在重要的器官中,比如骨骼、肺部、肝脏甚至大脑中形成二级肿瘤组织。 这项研究中,研究者建立了鉴别新型

博弈论揭示癌细胞弱点 破坏癌细胞间的伙伴关系

癌症虽不是一种游戏,但美国约翰·霍普金斯大学科学家正在从进化博弈理论的角度审视癌症的能量生产过程,研究肿瘤细胞之间是怎样互相合作的。他们的实验有望找到一个最佳时机,破坏转移性癌细胞之间的“伙伴关系”,让癌瘤变得更脆弱。相关论文发表在近日的英国皇家学会期刊《界面聚焦》上。 “目前我们还无法治愈转移性癌症,博弈论为我们攻克这一难题增加了筹码。”该校布拉迪泌尿学研究所泌尿学教授、基梅尔癌症中心前列

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map