Theravance Biopharma宣布Ampreloxetine III期研究治疗症状性神经源性直立性低血压患者入组
2019-01-29 MedSci MedSci原创
Theravance Biopharma近日宣布，在使用Ampreloxetine（TD-9855）治疗有症状的神经源性体位性低血压（nOH）的III期临床试验中，第一名患者已正式入组。Ampreloxetine是一种研究性的，每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），用于治疗有症状的nOH患者。
Theravance Biopharma近日宣布，在使用Ampreloxetine（TD-9855）治疗有症状的神经源性体位性低血压（nOH）的III期临床试验中，第一名患者已正式入组。Ampreloxetine是一种研究性的，每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），用于治疗有症状的nOH患者。神经源性体位性低血压的病因病因不清，可能是原发于中枢神经或周围自主神经系统的变性疾病，导致中枢或周围自主神经系统功能失调，脊髓胸段的侧角神经元节前纤维变性，可导致直立性低血压。
这项III期研究是一项为期四周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，旨在评估安Ampreloxetine在大约188名原发性自主神经引起症状性nOH患者中的有效性、安全性和耐受性。患者将被随机分配接受单次10 mg剂量的Ampreloxetine或安慰剂，每日一次，持续四周。该研究的主要终点是眩晕严重程度从基线的变化。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1621449#axzz5dxBELT9v
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#pharma#
66
#神经源性#
93
#III期研究#
0
#Pharm#
61
#Bio#
74
#ERA#
70
#神经源#
95
#III#
68
#IOP#
65
#神经源性直立性低血压#
88