VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败
2020-03-14 MedSci原创 MedSci原创
阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果，口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合治疗，并未达到试验的主要终点。
阿斯利康（AstraZeneca）和MSD报告了III期GY004试验的结果，口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合治疗，并未达到试验的主要终点。
该研究评估了该药物组合在铂敏感型复发性卵巢癌患者中的安全性和有效性。与铂类化学疗法相比，该联合疗法未达到无进展生存期（PFS）有统计学显着改善的试验终点。
但在GY004实验中观察到的安全性和耐受性与每种药物已知的相一致。
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学执行副总裁José Baselga表示，该公司将继续"致力于研究PARP抑制剂Lynparza在晚期卵巢癌患者的益处"。
卵巢癌是全世界女性癌症死亡的第八大原因。2018年，诊断出近30万例新病例，约185000例死亡。
Lynparza由阿斯利康（AstraZeneca）和MSD联合开发并商业化，已被批准用于治疗晚期卵巢癌、转移性乳腺癌和胰腺癌，并在全球范围内用于治疗超过了30000名患者。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/cediranib_trips_up_in_lynparza_combo_ovarian_cancer_trial_1329144
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