Baidu
map

CRISPR斩获“东方诺贝尔奖”,3位“大神”分享新台币5000万元!

2016-06-21 佚名 生物谷

6月19日,有“东方诺贝尔奖”之称的唐奖揭晓了2016年“生技医药奖”,CRISPR领域三大先驱Emmanuelle Charpentier、Jennifer A. Doudna及张锋荣获该奖,以表彰他们发展CRISPR/Cas9系统成为突破性的基因编辑平台,将大幅改革生医研究与疾病治疗的策略。唐奖由台湾企业家尹衍梁个人效法诺贝尔奖精神捐助成立,发扬盛唐精神,设置包括“永续发展”、“生技医药”

6月19日,有“东方诺贝尔奖”之称的唐奖揭晓了2016年“生技医药奖”,CRISPR领域三大先驱Emmanuelle Charpentier、Jennifer A. Doudna及张锋荣获该奖,以表彰他们发展CRISPR/Cas9系统成为突破性的基因编辑平台,将大幅改革生医研究与疾病治疗的策略。

唐奖由台湾企业家尹衍梁个人效法诺贝尔奖精神捐助成立,发扬盛唐精神,设置包括“永续发展”、“生技医药”、“汉学”与“法治”四大奖项,不分种族与国籍,遴选出对世界具有创新实质贡献及影响力的成就者。

其中,生技医药奖(Biopharmaceutical Science)用以表彰具有原创性的生物医学及药物研发相关的科学研究,这些研究对于重要疾病的预防、诊断及治疗有明确的影响,能够以生技医药解决人类疾病的问题,有助于人类健康的增进。

自2014年起,唐奖每两年颁发一次,提供每一奖项奖金新台币4000万元整,并提供得奖人研究补助费新台币1000万元。每届每一奖项的得奖人最多为3人。据悉,34岁的张锋是唐奖举办以来最年轻的大奖得主,9月将到台湾领奖。3位科学家将平分奖金以及研究补助费。以下是唐奖官网对获奖者的部分介绍:

Emmanuelle Charpentier

Emmanuelle Charpentier博士,一位法籍微生物学家,在病原细菌的感染与免疫调控机制研究上被公认为是世界首屈一指的专家。现职为德国马克斯·普朗克传染病生物学研究所传染病生物学调控部门的部长。在CRISPR的发展中,其主要的贡献在于发现Cas9蛋白的活性仰赖tracrRNA。

今年4月,Natue杂志发表了题为“The quiet revolutionary: How the co-discovery of CRISPR explosively changed Emmanuelle Charpentier’s life”的长文,详细介绍了这位微生物学家如何因基因编辑方面的工作成为科学界关注的焦点。

Jennifer A. Doudna

Jennifer A. Doudna博士在美国加州大学柏克莱分校担任化学及分子暨细胞生物学系教授,是霍华德?休斯医学研究所的研究员,同时也是美国国家科学院院士。身为著名的RNA结构生物学家,她曾研究核酶、内转译子(IRES)、和较后来的Cas9/RNA交互作用。crRNA与tracrRNA可以融合成单链引导RNA(sgRNA)辨识目标序列被认为是她和Emmanuelle Charpentier博士的共同功劳。

上个月,Jennifer A. Doudna创办的基因编辑公司Caribou Biosciences宣布完成3000万美元B轮融资。

张锋

张锋博士任职麻省理工学院(MIT),是麦戈文脑科学研究所的研究员、Broad研究所的核心成员,且在MIT担任脑与认知科学及生物工程副教授。他出生于中国,11岁搬去美国,是一位华裔美籍生物工程学家。在CRISPR技术的发展中,其主要的贡献在于率先使其适用于哺乳类细胞。

张锋最近发表了多篇CRISPR相关的研究进展。其中,6月2日发表在Science上的研究描述了一种新型靶向RNA的CRISPR系统。DNA编辑会使细胞基因组产生永久的改变,而这一基于CRISPR的RNA靶向途径能够让研究人员实现短暂的改变,且与现有的RNA干扰方法相比特异性和功能性更强。

CRISPR“拿下”多个学术大奖

自笔者关注CRISPR以来,这一近几年迅速崛起的技术已经收获了多个重量级奖项,其中包括生命科学突破奖、沃伦·阿尔珀特奖、加拿大盖尔德纳奖等。Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna还入选了《时代周刊》2015年全球最具影响力100人名单。

回顾:首届“生技医药奖”被免疫疗法拿下

2014年9月18日,第一届唐奖颁奖典礼在台湾举行,癌症免疫疗法先驱詹姆斯·艾利森(James P. Allison)和本庶佑(Tasuku Honjo)因“发现CTLA-4和PD-1为免疫抑制因子,进而应用于癌症免疫治疗”获得当年的生技医药奖。

James P. Allison

詹姆斯·艾利森博士是1995年发现CTLA-4是T细胞抑制性受体的二位科学家之一,他首先证明CTLA-4抗体可以阻断T细胞抑制性讯息,从而达成活化T细胞杀死癌细胞的活性。他的团队随即制造出阻断CTLA-4活性的抗体,并且于1996年以动物实验证明该抗体可以排除小鼠体内数种肿瘤。而后经过多年努力,其单株抗体药物成功被研发,经临床试验证明对末期转移性黑色素瘤患者有显着治疗效果,且于2011年经FDA 核准上市。

Tasuku Honjo

本庶佑博士于1992年发现PD-1,其研究团队随后证明PD-1是T细胞上的抑制受体。后来经其实验室和其它实验室证实,此蛋白质在肿瘤逃避机制上扮演着关键角色。目前,PD-1抗体已成为免疫治疗领域的主力军,改变了多种类型癌症患者的生活。

组委会称,James P. Allison和Tasuku Honjo的发现促使大家在免疫治疗法上寻求新的契机,同时也让许多难以治疗的癌症曙光乍现。免疫检查点异常也可能和癌症以外的疾病息息相关,例如过敏、传染病和自体免疫性疾病。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1275895, encodeId=19d412e5895d0, content=<a href='/topic/show?id=755d5211a0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CRISPR#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=73, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=5211, encryptionId=755d5211a0, topicName=CRISPR)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=583c133, createdName=yuandd, createdTime=Thu Jun 23 11:01:00 CST 2016, time=2016-06-23, status=1, ipAttribution=)]
    2016-06-23 yuandd

相关资讯

mBio:病毒利用偷来的CRISPR劫持宿主免疫系统

在一项新的研究中,一种感染蓝藻菌(cyanobacteria)---一种主要的淡水细菌---的病毒似乎利用偷来的免疫系统DNA片段劫持它们的宿主免疫反应。 在这项研究中,来自加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员发现一种被称作噬蓝藻体N1(Cyanophage N1)的病毒携带一种CRISPR DNA序列,而这种序列通常是细胞抵抗病毒感染所使用的。相关研究结果于20

Nat Biotechnol:在体内利用电穿孔运送CRISPR/Cpf1实现靶向突变

Figure 1a:CRISPR/Cpf1介导的突变小鼠培育,利用CRISPR/Cpf1破坏Foxn1基因或Tyrosinase基因的功能。这些突变分别导致无毛的小鼠和白毛的小鼠。Figure 1b:通过电穿孔将Cpf1 RNP运送到小鼠胚胎中的示意图。作为CRISPR基因组编辑的新工具,Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。它只需要单个RNA,即crRNA(CRISPR RNA)

Cell发布CRISPR研究新成果

来自斯坦福大学、加州大学旧金山分校的研究人员报告称,他们利用CRISPR干扰(CRISPRi)技术,对枯草杆菌的必需基因进行了全面的功能分析。这项研究发布在5月26日的《细胞》(Cell)杂志上。 斯坦福大学的齐磊(Lei S. Qi)博士、Kerwyn Casey Huang博士,以及加州大学旧金山分校的Carol A. Gross博士是这篇论文的共同通讯作者。齐磊早年毕业于清华大学,当前

CRISPR:让寨卡病毒无所遁形

近日,一种快速检测寨卡病毒的试纸诞生,它的出现或许能够降低小头症婴儿的出生率。这种神奇的方法来自CRISPR技术。这个自2013年以来风靡世界的基因编辑技术正在生物医学研究领域引起一场巨变。

张锋:利用CRISPR发现未知基因功能

基因编辑,尤其是CRISPR/Cas9系统,从某种意义上来说就像是一辆正在生产的闪亮新车,在构建主要框架的同时也开始启动,而且还准备开始一路飚车。 自2012年底CRISPR/Cas9最初被用于基因编辑之后,这个前途光明的技术已经被应用到了许多研究领域,而且随着技术的改良,越来越多的研究团队利用CRISPR进行大规模的遗传筛选,比如用于识别导致癌症抵抗治疗的突变,或者加速药物靶标评估。RNA

Cancer Discovery:细胞对CRISPR的应答不容忽视

这两年几乎人人都在谈论CRISPR基因组编辑,那么细胞对这个系统的闯入作何感想呢?Cancer Discovery杂志最近发表的一项研究指出,细胞会对CRISPR-Cas9产生一种不容忽视的应答。 细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争,为此它们演化出了多种防御机制,CRISPR-Cas适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,可以在引导RNA的指引

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map