Baidu
map

Nature关注:基因组编写计划因资金缩减,转向制造病毒抗性细胞

2018-05-03 佚名 生物探索

当地时间5月1日,在马萨诸塞州波士顿召开的会议上,基因组编写计划(GP-write)的国际合作者宣布,由于资金短缺,项目的重点不再是合成所有人类基因组的30亿个DNA碱基对,而是试图重新编码基因组以产生对病毒感染免疫的细胞。

基因组编写计划(Genome Project-write Meeting,简称“GP-write)于2016年推出,由合成生物学领域的权威、纽约大学医学中心系统遗传学研究所创始主任Jef Boeke主要负责,联合哈佛医学院遗传学家George Church以及其他科学家共同推进减少基因组设计、改造和测试成本的国际研究项目。

具体来说,基因组编写计划是利用DNA合成、基因编辑以及其他技术去理解、操控和检测生命系统,其目的不仅在于加深对生命的认知,而且要开发可广泛应用的生物技术。该计划的研究对象从酵母扩展为多种模式生物,包括人类基因组的合成。

2016年项目启动时,科学家们宣布将筹资1亿美元启动基因组编写计划,目标包括10年之内耗资数十亿美元从头开始合成出一条完整的人类基因组。这一计划当时被视为新时代基因革命的创举,但也备受争议。

如今,即便缩小规模,该雄心也可能难以实现。因为经过两年的努力,科学家们并没有找到资金支持。然而,科学家们对此却非常乐观。

与Boeke和George Church共同领导这项研究的生物技术律师 Jef Boeke表示,“我们认为有一个社区项目非常重要,可以得到更多的支持。”说,“现在,转向抗病毒细胞,筹集资金应该会更容易”。

“这是一个绝妙的想法,”苏黎世瑞士联邦理工学院的合成生物学家Martin Fussenegger说, “它更适合于公用事业和应用,不仅仅是为了DNA本身的合成。”

一个抗病毒的人类细胞系可以让企业生产疫苗、抗体和其他生物药物的同时规避病毒污染的风险。它也可以帮助制造类似于人类蛋白质的化学物质,以降低人体免疫系统排斥风险。但是,组织者的主要目标仍然是改进DNA技术,而不是创造特定的产品。

“我们的想法是利用各种基因编辑和合成技术,快速简便地开发这些技术,”纽约哥伦比亚大学医学中心合成生物学家、GP-write的科学执行委员会成员Harris Wang表示,“超安全”人体细胞系项目具有“适当的复杂性,难度和许多不同的设计方面”,从而有助于推动技术的实现。

目前,科学界对人类基因组编写计划持欢迎态度,但资金短缺仍是项目的“拦路虎”,我们希望人类细胞系项目能够尽快获得资金支持。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1665951, encodeId=51651665951d4, content=<a href='/topic/show?id=6f7d553159c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=61, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=55315, encryptionId=6f7d553159c, topicName=抗性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=4d5926034382, createdName=yige2012, createdTime=Mon May 21 01:11:00 CST 2018, time=2018-05-21, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1883007, encodeId=4e44188300ee1, content=<a href='/topic/show?id=3b2112532d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Nat#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=55, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12532, encryptionId=3b2112532d8, topicName=Nat)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=2e6f107, createdName=liye789132251, createdTime=Tue Jun 12 17:11:00 CST 2018, time=2018-06-12, status=1, ipAttribution=)]
    2018-05-21 yige2012
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1665951, encodeId=51651665951d4, content=<a href='/topic/show?id=6f7d553159c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=61, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=55315, encryptionId=6f7d553159c, topicName=抗性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=4d5926034382, createdName=yige2012, createdTime=Mon May 21 01:11:00 CST 2018, time=2018-05-21, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1883007, encodeId=4e44188300ee1, content=<a href='/topic/show?id=3b2112532d8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Nat#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=55, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12532, encryptionId=3b2112532d8, topicName=Nat)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=2e6f107, createdName=liye789132251, createdTime=Tue Jun 12 17:11:00 CST 2018, time=2018-06-12, status=1, ipAttribution=)]
    2018-06-12 liye789132251

相关资讯

CLIN CHEM:羊水胎儿基因组的全基因组测序和分析

羊膜穿刺术是一种常见的手术,其主要目的是从胎儿收集细胞对异常染色体、染色体拷贝数的改变、少量单基因至多基因缺陷进行测试,。在这里,研究人员展示了从羊水样品的细胞或游离DNA(cfDNA)对胎儿进行精确全基因组分析的可行性。 使用Complete Genomics nanoarray平台,对从31个羊膜组织中分离出的cfDNA和DNA进行测序,基因组覆盖率为50×。在一部分样品中,从分离自细胞

Blood:保护造血系统基因组和功能完整性需要耐受DNA氧化损伤。

内源性DNA损伤与干细胞功能减退和转化相关,标志着衰老。未被修复的DNA损伤会导致复制紧张和染色体断裂,进而引起细胞衰老和凋亡。至于干细胞和祖细胞如何处理累积的内源性DNA损伤,而这些又如何影响到细胞和组织的生理机能均尚不清楚。

BMC Cancer:筛状和导管内前列腺癌与基因组不稳定性的增加和不同的基因组变异有关

侵入性筛状和导管内恶性上皮肿瘤(CR/IDC)与前列腺病人副作用结果有关。最近,有研究人员进行了旨在确定前列腺癌中与CR/IDC相关的分子变异,并且聚焦在基因组不稳定性和体细胞数目改变上(CNA)。研究的数据来源于癌症基因组图谱项目(TCGA,N=260)和加拿大前列腺癌基因组网络(CPC-GENE, N =199)根治性前列腺癌切除术数据库,并用于确定格林森(GS)得分和CR/IDC的情况。研究

PLOS Biol:人类仍在进化,大规模的遗传数据研究显示

在分析美国和英国21万人基因组的研究中,哥伦比亚大学的研究人员发现,与阿尔茨海默病和重度吸烟相关的遗传变异在寿命更长的人群中较少发生,这表明自然选择是消除这些不利的两个种群中的变体。

Sci Tran Med:对24条染色体的筛查有望使产前筛查更全面!对24条染色体的筛查有望使产前筛查更全面!

根据国立卫生研究院和其他机构的研究人员的研究,将无创的产前筛查扩展到所有24个人类染色体可以检测可能解释怀孕期间流产和异常的遗传性疾病。由于数据分析方式,在怀孕期间进行的典型基因组检测目标是针对21,18和13染色体的额外拷贝,但很少评估所有24条染色体。研究结果出现在8月30日的“科学转化医学”杂志上,可能会最终提高这些检测的准确性,其中包括解释为什么会产生假阳性结果。

Cancer Cell:重磅来袭!结直肠癌临床基因组新突破!

转移性结肠直肠癌(mCRC)在临床上存在异质性,但是这种可变性的基因组基础尚不明确。最近的研究结果表明,发生在右侧和左侧微小稳定型CRC不同的肿瘤产生通路可能会是产生临床差异的基因基础。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map