Mol Biol Rep：BMAL1通过NF-κB通路调节2型糖尿病患者骨髓间充质干细胞成骨-破骨细胞功能的平衡
2018-10-08 MedSci MedSci原创
在骨髓间充质干细胞（BMSCs）中，2型糖尿病（T2DM）诱导代谢和功能障碍，导致骨形成和骨丧失失衡。脑和肌肉ARNT样蛋白1（BMAL1）参与调节T2DM相关的BMSCs成骨和骨形成的抑制。然而，BMAL1与骨重建，特别是T2DM骨吸收之间的关系尚不清楚。本研究探究了BMAL1在T2DM引起的BMSCs成骨-破骨细胞功能失衡中所起的作用。 结果显示，糖尿病BMSCs中BMAL1受到抑制，
在骨髓间充质干细胞（BMSCs）中，2型糖尿病（T2DM）诱导代谢和功能障碍，导致骨形成和骨丧失失衡。脑和肌肉ARNT样蛋白1（BMAL1）参与调节T2DM相关的BMSCs成骨和骨形成的抑制。然而，BMAL1与骨重建，特别是T2DM骨吸收之间的关系尚不清楚。本研究探究了BMAL1在T2DM引起的BMSCs成骨-破骨细胞功能失衡中所起的作用。
结果显示，糖尿病BMSCs中BMAL1受到抑制，核因子-κB配体/骨保护素（RANKL / OPG）的受体激活剂比增加。糖尿病BMSC中抑制剂κB（IκB）的表达降低，而磷酸化-p65（p-p65），半胱天冬酶-3和p-IκB表达增加。BMAL1过表达恢复了成骨能力，抑制了骨髓间充质干细胞的破骨细胞诱导能力，改善了骨代谢和功能，部分原因是NF-κB通路活性受到抑制。
综上所述，该研究结果明确了BMAL1在T2DM中促进BMSCs分化功能障碍中的作用，即部分降低NF-κB通路表达。在T2DM中，或可使用过表达BMAL1来重建骨代谢的稳态。
原始出处：
Li X, Liu N, et al., BMAL1 regulates balance of osteogenic-osteoclastic function of bone marrow mesenchymal stem cells in type 2 diabetes mellitus through the NF-κB pathway. Mol Biol Rep. 2018 Sep 27. doi: 10.1007/s11033-018-4312-7.
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