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2017-11-06 佚名 人民网
阿尔茨海默病是一种渐进性发展的中枢神经系统致死性退行性疾病,也是威胁老年人生命健康的四大杀手之一。
C5aR1(一种C5a补体激活促炎片段的受体)的药理学作用是抑制阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中的病理学和认知缺陷。为了验证拮抗剂的作用是通过C5aR1抑制特异性产生的,培养C5aR1缺乏的小鼠并在行为和病理学上进行比较。此外,由于C5aR1主要在骨髓谱系的细胞上表达,并且仅有较少部分在脑内皮细胞和神经元上,所以在所有基因型中比较了从多个年龄分离自成年大脑的小神经胶质细胞中的基因表达。C5aR1敲除
美国麦吉尔大学的研究人员发现了一种新的细胞机制,可能参与了阿尔茨海默症中神经元之间的交流中断。这一研究或能为新的治疗方法提供线索。
在非人大脑中,阿尔茨海默病的症状十分罕见。一项新研究认为,阿尔茨海默症和2型糖尿病可能是人类拥有更长寿命所产生的代价,并且这一过程与胰岛素功能的改变有关。
研究认为,对于认知损伤患者,携带PSEN-1基因突变导致主观记忆障碍加重。自我报告的主观记忆障碍症状是临床阿尔兹海默的早期指征,基于学习伙伴的主观记忆障碍评价适用于疾病的晚期评价,但与临床症状更为接近
近日,中国科学院昆明动物研究所姚永刚课题组的研究论文A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease 发表在Alzheime
近日,中国科学院昆明动物研究所姚永刚课题组的研究论文A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease 发表在Alzheime
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非常好的文章.学习了
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