Stem Cells Dev:miR-450b通过靶向BMP3促进体外成骨分化并增强体内骨形成
2018-04-14 MedSci MedSci原创
骨质疏松症的特征是骨微结构恶化和低骨量。骨质疏松症的主要病因是间充质干细胞成骨分化的减少。转基因骨髓间充质干细胞的组织工程疗法在骨再生研究中引起了越来越多的关注。在这项研究中,我们发现miR-450b的表达水平在人类脂肪间充质干细胞(hADSCs)的成骨分化过程中上调。为了探究miR-450b对hADSCs成骨作用的影响,我们进行了一系列增益和功能丧失分析,并证明miR-450b不仅在体外促进hA
骨质疏松症的特征是骨微结构恶化和低骨量。骨质疏松症的主要病因是间充质干细胞成骨分化的减少。转基因骨髓间充质干细胞的组织工程疗法在骨再生研究中引起了越来越多的关注。
在这项研究中,我们发现miR-450b的表达水平在人类脂肪间充质干细胞(hADSCs)的成骨分化过程中上调。为了探究miR-450b对hADSCs成骨作用的影响,我们进行了一系列增益和功能丧失分析,并证明miR-450b不仅在体外促进hADSC分化成成骨细胞,而且还增强了异位体内骨形成。骨形态发生蛋白3(BMP3)是骨中最丰富的BMP成员,为miR-450b的直接靶点。BMP3的内源性表达的下调可以模拟miR-450b上调对hADSCs的成骨分化的影响。
总体而言,该研究首次证明了一种新的miRNA miR-450b对于hADSC分化是必需的,可以促进体外成骨分化并通过直接抑制BMP3增强体内骨形成。
原始出处:
Fan L, Fan J, et al., miR-450b promotes osteogenic differentiation in vitro and enhances bone formation in vivo by targeting BMP3. Stem Cells Dev. 2018 Mar 16. doi: 10.1089/scd.2017.0276.
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