Epigenetics：组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM7A是胚胎正常发育所必需的
2020-10-02 MedSci原创 MedSci原创
越来越多的证据表明，组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDMs)在胚胎发育的调控中发挥着关键作用。本研究调查了KDM7A（一种已知作用于H3K9和H3K27的单(me1)和双(me2)甲基化的赖氨酸去甲基化酶）是
越来越多的证据表明，组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDMs)在胚胎发育的调控中发挥着关键作用。本研究调查了KDM7A（一种已知作用于H3K9和H3K27的单(me1)和双(me2)甲基化的赖氨酸去甲基化酶）是否参与了早期胚胎发育的调控，研究结果已在线发表于Epigenetics。
结果显示，与对照组相比，敲除KDM7A mRNA可使体外受精(IVF)胚胎的囊胚形成减少69.2%，单性生殖激活(PA)胚胎减少48.4%，体细胞核移植(SCNT)胚胎减少48.1%。
全局免疫荧光(IF)信号结果显示，与对照胚胎相比，KDM7A敲除在D7上的H3K27me1、D3和D5上的H3K27me2、D5和D7上的H3K9me1以及D5胚胎上的H3K9me2均增加，但在D3上的H3K9me1、me2和me3则减少。
此外，KDM7A敲除改变了mRNA的表达，包括D3上的KDM3C、D5和D7上的NANOG和D7胚胎上的OCT4的下调，以及D5胚胎上的CDX2、KDM4B和KDM6B的上调。
在D3和D5胚胎上，细胞总数和胚胎基因组激活(EGA)标志物(EIF1AX和PPP1R15B)的mRNA表达不受KDM7A敲除的影响。然而，与对照胚胎相比，KDM7A敲除后的D7囊胚的内细胞质量（ICM）/细胞总数的比率降低了45.5%。
综上所述，这些研究结果支持KDM7A在猪胚胎早期发育和细胞系规范的调控中发挥关键作用，这可能是通过调控H3K9me1/me2和H3K27me1/me2水平，以及其他KDMs和多能性基因的表达变化来介导的。
原始出处：
Vitor Braga Rissi, Werner Giehl Glanzner, et al., The histone lysine demethylase KDM7A is required for normal development and first cell lineage specification in porcine embryos. Epigenetics. 2019 Nov;14(11):1088-1101. doi: 10.1080/15592294.2019.1633864.
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