Baidu
map

平常 癌细胞是怎样潜伏的

2017-02-25 佚名 搜狐

Cell上发表的一篇文章里,研究人员从早期肺癌和乳腺癌的细胞系中分离了潜伏能力的癌细胞,定义了在这些细胞的潜在转移阶段中抑制生长、支持长期生存、并维持肿瘤起始能力的的机制。

Cell上发表的一篇文章里,研究人员从早期肺癌和乳腺癌的细胞系中分离了潜伏能力的癌细胞,定义了在这些细胞的潜在转移阶段中抑制生长、支持长期生存、并维持肿瘤起始能力的的机制。

潜伏转移让肿瘤再发

当移除原发性的肿瘤后的几年中,从一个少数的散播性的癌细胞作为潜在的对象通过未知机制存活下来,癌转移频繁发生。

在诊断和治疗前,原发性的肿瘤就可能释放大量的癌细胞进入循环系统。尽管大部分分散的细胞在血流中死亡或者很快渗透远处的器官,有少数会作为潜伏的种子在寄主组织中生存。结果在癌症治疗后临床上被认为没有疾病的病人可能在骨髓和其它器官携带成千上万的传播性肿瘤细胞。

潜伏转移是临床上的一个主要关注点,但关于转播性肿瘤细胞的自然特性和这些细胞如何保持静止期、逃避免疫系统、保留肿瘤起始能力和发展成侵袭性转移的机制还不清楚。



潜伏转移的机制

在3月24日的Cell上发表的一篇文章里,研究人员从早期肺癌和乳腺癌的细胞系中分离了潜伏能力的癌细胞,定义了在这些细胞的潜在转移阶段中抑制生长、支持长期生存、并维持肿瘤起始能力的的机制。



潜伏能力的细胞表现出干细胞的特征,表达SOX2和SOX9的转录因子,这对于它们在免疫监视下寄主器官中生存和允许条件下转移生长是必需的。通过表达WNT的抑制因子DKK1,潜伏能力的癌细胞自我加强进入一个慢周期状态,并广泛下调与NK细胞结合的ULBP配体,逃避NK细胞介导的清理。



研究结果对癌症治疗的启示

NK细胞是机体重要的天然效应细胞,无需抗原预先致敏就能杀伤外来细胞或失去自己细胞标识的细胞,譬如癌细胞、病毒感染细胞。NK细胞在病变早期即能迅速发挥杀瘤效应,因此在肿瘤免疫监视中发挥着举足轻重的作用。临床上,在原发性结直肠癌胃癌、肺癌等生存率更好的患者中存在NK细胞浸润,这与NK细胞有监督肿瘤的转移能力相一致。因为NK细胞可以限制潜伏能力的癌细胞生长,在疾病消除的癌患者中NK细胞毒性指数下降,这可以作为疾病是否复发的预后指标。

研究发现通过表达Sox依赖的干细胞状态和沉默WNT信号途径,潜伏能力的癌细胞可以进入静止状态和逃避先天免疫进入长时间的潜伏。通过诱导增殖重新使癌细胞对细胞毒性化疗敏感的治疗残留疾病的方案,会在试图阻止疾病的同时带来引发转移的风险。为了在静止的转移细胞中触发对潜伏转移的免疫清除,本研究的结果提高了选择性激活NK细胞配体的可能性。

原始出处

Malladi S, Macalinao D, Xin J, et al. Metastatic Latency and Immune Evasion through Autocrine Inhibition of WNT[J]. Cell, 2016, 165(1):45.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1252190, encodeId=a917125219027, content=<a href='/topic/show?id=3efee1519b2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#癌细胞#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=30, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=71519, encryptionId=3efee1519b2, topicName=癌细胞)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=4cea26, createdName=yxch36, createdTime=Mon Feb 27 10:07:00 CST 2017, time=2017-02-27, status=1, ipAttribution=)]
    2017-02-27 yxch36

相关资讯

Cell:混合性白血病基因机制被揭示

来自美国西北大学的研究人员发现了一种罕见的致死性儿童白血病的遗传促发因子,并找到了能用于阻止这种白血病癌细胞增殖的一种靶向分子疗法。过去二十年间,科学家们一直希望能了解这种罕见白血病的分子机制,最新研究在分子水平上提出了一种有效治疗方法,这对于治疗其它类型的癌症也具有重要意义。  这一研究成果公布在1月5日的Cell杂志上,领导这一研究的是西北大学教授Ali Shilati

Cell Metab:华人科学家发现他汀药物抗癌的潜在机制

最近一项研究表明携带BRAF V600E突变的黑色素瘤以及其他癌症能够在高脂饮食情况下生长得更快。除此之外,他汀类等降脂药物能够控制癌症的生长,即使是在正常饮食下也有效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Metabolism上。“不同的癌症虽然会有一些类似的代谢特征,但是由于癌基因突变谱不同,仍然对营养物质存在不同的敏感性,”文章作者Jing Chen教授这样说道。“对于携带某些基

Cell:重磅!科学家成功绘制出人类癌细胞的全局基因互作网络!

癌症是一种异质性疾病(heterogeneous disease),而且不同的癌症亚型之间也有着不同的遗传根源,因此多种类型的癌症往往会依赖于多种途径得以发展,而且其对抗癌制剂的反应也并不相同,目前对于研究人员最大的挑战就是如何精确地定义癌症利用的多种途径,以及寻找癌症易感性来帮助开发新

Gene Dev:揭示癌细胞在体内扩散机制

每天,在美国有1600多人死于癌症,在英国有450人死于癌症,主要是因为癌症已发生转移,产生治疗抵抗性。尽管人们已开展几十年的研究,但是理解癌细胞如何变成浸润性的仍然是个谜。 在一项新的研究中,来自英国牛津大学路德维格癌症研究所的Colin Goding博士及其团队鉴定出一种在进化过程中保守的古老细胞反应促进侵袭性皮肤癌(即黑色素瘤)扩散。这项研究揭示了黑色素瘤内的有害条件在让一小部分肿

BJC:新策略或可有效降低癌细胞对放疗的耐受性

图片来源:www.sciencedaily.com 很多人都知道,利用放疗能够治疗很多类型的癌症,然而有些人却并不会意识到有些癌细胞或许对放疗并没有反应,口腔鳞状细胞癌(OSCC)就是其中一种癌症,近日,来自日本熊本大学的研究人员就通过研究寻找能够抵御癌细胞对放疗产生耐受性的方法,相比直接作用癌细胞而言,他们试图去寻找一种方法来控制细胞的生物学机制从而帮助抵御癌细胞对放疗产生耐受性,

Oncogene:抗p53缺陷癌细胞的新靶点!

双功能酶6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶-4(PFKFB4)通过糖酵解的变构调节控制代谢通量。近期,一篇发表在Ocogene杂志上的文章展示了p53调节PFKFB4的表达和p53缺陷癌细胞高度依赖这种酶的功能。研究表明p53可以通过绑定到其启动子下调PFKFB4的表达,并且通过组蛋白脱乙酰酶介导转录抑制作用。 PFKFB4从p53缺陷癌细胞的耗竭增加了变构调节剂果糖-2,6-二磷酸的

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map