Int J Mol Med：通过靶向MALAT1或可有利于肝衰竭或肝移植的治疗
2017-09-01 MedSci MedSci原创
近几年，关于长非编码RNAs（lncRNAs）的生物学功能的研究进行得如火如荼。研究已经表明，lncRNA转移相关的肺腺癌基因1（MALAT1）不仅调节肝癌的发生，还控制造血干细胞的细胞周期的进展。本研究旨在探讨lncRNA MALAT1在肝再生中的作用。研究人员在切除2/3肝的小鼠模型中进行了一系列的肝再生实验。通过一系列的体外功能分析探究了lncRNA MALAT1的功能。结果发现，肝再生过程
近几年，关于长非编码RNAs（lncRNAs）的生物学功能的研究进行得如火如荼。研究已经表明，lncRNA转移相关的肺腺癌基因1（MALAT1）不仅调节肝癌的发生，还控制造血干细胞的细胞周期的进展。本研究旨在探讨lncRNA MALAT1在肝再生中的作用。
研究人员在切除2/3肝的小鼠模型中进行了一系列的肝再生实验。通过一系列的体外功能分析探究了lncRNA MALAT1的功能。结果发现，肝再生过程中MALAT1的表达上调。MALAT1还可通过刺激细胞周期由G1期向S期转变加速肝细胞增殖，并抑制细胞凋亡。此外，研究结果还表明，肝再生过程中p53调控MALAT1，且p53可能是MALAT1活性上游的关键调节因子。具体来说，研究发现MALAT1通过抑制AXIN1和APC的表达激活Wnt /β-catenin信号通路，并随后促进cyclin D1的表达。
总的来说，这项研究的结果表明，MALAT1是肝再生的关键分子。靶向MALAT1的药物干预或可促进肝再生从而有利于肝衰竭或肝移植的治疗。
原始出处：
Cuicui Li, Lei Chang, et al., The role of lncRNA MALAT1 in the regulation of hepatocyte proliferation during liver regeneration. Int J Mol Med. 2017 Feb; 39(2): 347–356. Published online 2017 Jan 11. doi: 10.3892/ijmm.2017.2854.
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