NAT COMMUN：科学家找到癌症迅速发展的“元凶”，棘手问题有望解决！
2017-05-15 Heather_z727 来宝网
对于脑癌，多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者来说，肿瘤抑制基因PTEN的损失是造成肿瘤不断生长，以及化疗产生耐药性的罪魁祸首。路德维希研究人员最新的发现使医学界大吃一惊，解决PTEN基因缺失的方法，竟然是抑制另一种肿瘤抑制基因。
对于脑癌，多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者来说，肿瘤抑制基因PTEN的损失是造成肿瘤不断生长，以及化疗产生耐药性的罪魁祸首。路德维希研究人员最新的发现使医学界大吃一惊，解决PTEN基因缺失的方法，竟然是抑制另一种肿瘤抑制基因。
这一最新发现发表于《自然通讯》杂志中。此次发现会带来一种全新治疗脑癌以及其他癌症的方法。
研究人员表示：“在各种癌症中，PTEN是一种常见的缺失基因，如果可以运用我们的发现进行深层次的研究，找到这一问题的解决方案，定能广泛使用。”在此次研究中，科学家们详细描述了之前没有人了解的PTEN和DAXX之间的互动，后者是所谓的伴侣蛋白质，帮助指导蛋白质H3.3与循环的DNA纤维以及染色体进行连接。H3.3是组蛋白H3的变体，大多数帮助DNA打包的组蛋白蛋白质体积正好进入到细胞核内部，但H3.3似乎发挥基因调控的作用，除此之外，研究人员还发现H3.3似乎与促进肿瘤生长的基因有着千丝万缕的联系，有助于抑制它们的活动。因此研究人员得出结论，PTEN与DAXX之间互动可以调节肿瘤的基因表达。
研究人员表示：“在缺失PTEN的条件下，DAXX会与和染色体竞争H3.3蛋白质，使致癌基因的表达得以抑制。但是如果PTEN和DAXX同时缺失，那么H3.3的活动将会自由的连接和染色体，使肿瘤增长的速度减慢。接下来，我们将进一步研究可以达到这种情况的药物，实现抑制肿瘤生长的目的。”
原始出处：
Jorge A. Benitez, Jianhui Ma, Matteo D’Antonio, et al. PTEN regulates glioblastoma oncogenesis through chromatin-associated complexes of DAXX and histone H3.3. Nature Communications (2017). DOI： 10.1038/NCOMMS15223
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#COMMUN#
44
#Nat#
33
现在肿瘤病人越来越多，及时有效的控制刻不容缓
71
肿瘤抑制基因，学习了，谢谢分享
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