Stem Cells Int:粘着斑激酶和ROCK信号转导是人类脂肪干细胞向成骨和成脂谱系分化的转换调节因子
2018-10-07 MedSci MedSci原创
脂肪组织是用于软组织和骨组织工程应用和干细胞疗法的一种有吸引力的干细胞来源。脂肪来源的基质/干细胞(ASCs)具有通过细胞外信号调节的多谱系分化能力。既往研究已经提出与细胞粘附和细胞骨架相关的细胞事件作为决定细胞分化的中心调节剂。然而,人类ASCs中这些分子机制的详细了解仍然有限。本研究检测了粘着斑激酶(FAK),Rho-Rho相关蛋白激酶(Rho-ROCK)及其下游靶细胞外信号调节激酶1/2(E
脂肪组织是用于软组织和骨组织工程应用和干细胞疗法的一种有吸引力的干细胞来源。脂肪来源的基质/干细胞(ASCs)具有通过细胞外信号调节的多谱系分化能力。既往研究已经提出与细胞粘附和细胞骨架相关的细胞事件作为决定细胞分化的中心调节剂。然而,人类ASCs中这些分子机制的详细了解仍然有限。本研究检测了粘着斑激酶(FAK),Rho-Rho相关蛋白激酶(Rho-ROCK)及其下游靶细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)对hASCs向成骨细胞和脂肪细胞分化的重要性。
成骨标志物RUNX2A,碱性磷酸酶和基质矿化的分析揭示了活性FAK,ROCK和ERK1/2信号传导对hASCs成骨的重要作用。使用特异性小分子抑制剂抑制这些激酶减少了骨生成,而FAK和ROCK活性的抑制导致脂肪形成标记基因AP2和LEP的升高以及脂肪形成的脂质积累。表明在hASCs的成骨和脂肪形成过程中FAK和ROCK信号传导的类似开关的功能。相反,ERK1/2激酶活性的抑制降低了脂肪形成分化,表明ERK信号传导的激活是脂肪形成和成骨潜能所必需的。
综上所述,该研究结果突出了细胞粘附机制和肌动蛋白动力学在调节hASCs谱系分化中的相互作用。该研究增强了决定hASCs分化的分子机制的知识,从而为更有效地控制hASCs分化提供了可能性。
原始出处:
Hyväri L, Ojansivu M, et al., Focal Adhesion Kinase and ROCK Signaling Are Switch-Like Regulators of Human Adipose Stem Cell Differentiation towards Osteogenic and Adipogenic Lineages. Stem Cells Int. 2018 Sep 12;2018:2190657. doi: 10.1155/2018/2190657. eCollection 2018.
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