Nat Immunol：哮喘与癌症治疗的新靶点
2014-04-16 佚名 不详
近期，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科研人员通过小鼠实验，明确了参与调节免疫系统T细胞的酶，新发现的酶可作为靶目标用于治疗哮喘，并可增强某些癌症疗法的效果。 相关研究发表在Nature Immunology杂志上，研究人员表明，无酶SKG1小鼠抗尘螨诱发的哮喘。无酶SKG1黑色素瘤小鼠，比含有SKG1的小鼠发生肺肿瘤的几率大大降低。 如果可以开发一种药物，针对阻止酶，以模仿酶缺失，不但
近期，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科研人员通过小鼠实验，明确了参与调节免疫系统T细胞的酶，新发现的酶可作为靶目标用于治疗哮喘，并可增强某些癌症疗法的效果。
相关研究发表在Nature Immunology杂志上，研究人员表明，无酶SKG1小鼠抗尘螨诱发的哮喘。无酶SKG1黑色素瘤小鼠，比含有SKG1的小鼠发生肺肿瘤的几率大大降低。
如果可以开发一种药物，针对阻止酶，以模仿酶缺失，不但有助治疗哮喘，而且还可以与其他实验性疗法结合帮助免疫系统对抗癌症。
Jonathan D. Powell医学博士和他的同事们发现SKG1降低信号蛋白γ-干扰素的生成。当SKG1处于非活跃状态，T细胞干扰素-γ生成增加，似乎对抗肿瘤有益的。Powell说，SKG1阻断药物可与其他癌症免疫疗法物一起使用，以提高其效果。
研究人员还发现，SKG1促进TH2辅助细胞的产生，TH2辅助细胞在哮喘和其他过敏症情况下变得过度活跃。发现能关闭SKG1的药物可能有助于阻止引起哮喘等过敏反应的炎症。
原始出处
Heikamp EB1, Patel CH1, Collins S2, Waickman A1, Oh MH2, Sun IH1, Illei P3, Sharma A4, Naray-Fejes-Toth A5, Fejes-Toth G5, Misra-Sen J4, Horton MR2, Powell JD1.The AGC kinase SGK1 regulates TH1 and TH2 differentiation downstream of the mTORC2 complex.Nat Immunol. 2014 Apr 6
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